<input id="cbifi"></input>

      <acronym id="cbifi"></acronym><optgroup id="cbifi"></optgroup>
      <optgroup id="cbifi"><li id="cbifi"></li></optgroup>
    1. 搜索

      取消

      清空記錄

      歷史記錄

      清空記錄

      歷史記錄

      清空記錄

      歷史記錄

      上海云序生物科技有限公司
      網站標題
      021-64878766
      上海云序生物科技有限公司
        當前位置:
      • 首頁>
      • 技術服務>
      • RNA修飾組測序>
      • 2'-O-RNA甲基化測序>
      • LncRNA...

      技術平臺

      聯系我們


      云序生物

      021-64878766

      market@cloud-seq.com.cn

      上海市松江區莘磚公路518號24號樓4樓

      LncRNA 2'-O-甲基化測序(NM-seq)

      分享到微信

      ×
      2’-O-RNA甲基化是一種受RNA甲基化酶或纖維蛋白酶作用下,核糖RNA在2’位置上發生甲基化的化學修飾。在哺乳動物、酵母、植物、病 毒等物種中普遍存在。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化修飾在mRNA、tRNA、rRNA、miRNA等分子上分布。從結構上,2’-O-RNA甲基化通過提高核苷酸的疏水性,從而增強其穩定性。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化影響mRNA與蛋白的結合、調控rRNA翻譯效率、參與tRNA識別等生物過程。
      技術詳情
      技術簡介
      2’-O-RNA甲基化是一種受RNA甲基化酶或纖維蛋白酶作用下,核糖RNA在2’位置上發生甲基化的化學修飾。在哺乳動物、酵母、植物、病 毒等物種中普遍存在。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化修飾在mRNA、tRNA、rRNA、miRNA等分子上分布。從結構上,2’-O-RNA甲基化通過提高核苷酸的疏水性,從而增強其穩定性。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化影響mRNA與蛋白的結合、調控rRNA翻譯效率、參與tRNA識別等生物過程。近年來,2’-O-RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化,高影響因子文章不斷,是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
      云序生物2’-O-RNA甲基化測序服務(NM-seq),可對2’-O-RNA修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外,云序生物針對2’-O-RNA甲基化開發了多款產品,可實現對mRNA、LncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的2’-O-RNA甲基化修飾水平的全 面檢測。

      云序優勢 
      單堿基分辨
      可對2’-O-RNA甲基化修飾進行單堿基定位。
      高通量檢測
      可對全轉錄組范圍內的2’-O-RNA位點進行高通量地平行檢測。
      全分子覆蓋
      可全 面地對mRNA、LncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的2’-O-RNA甲基化位點進行檢測。
      一站式服務
      客戶僅需提供組織或細胞,云序生物一站式完成RNA抽提,樣品預處理,建庫,測序,數據分析全套流程。
      專業的生物信息學分析
      專業的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。

      案件分析
      案例1:人類mRNA上2’-O-RNA甲基化轉錄組圖譜
      原文:Nm-seq maps 2’-O-methylation sites in human mrna with base precision 
      期刊:Nature Methods 影響因子:26.9
      美國芝加哥大學研究團隊利用2’-O-RNA甲基化測序手段,檢測mRNA分子上的甲基化位點。與m6A RNA甲基化測序數據相比,2’-O-RNA甲基化位點主要分布在轉錄組CDS區,其中近一半在剪接位點附近,相當一部分在內含子中發現Nm位點。三分之一的2’-O-RNA甲基化位點在AGAUC處存序列偏好性,并且跟隨了5個堿基的A或G堿基高分布。有趣的是,2’-O-RNA甲基化位點富含三種氨基酸的編碼密碼子??偟膩碚f,該文章揭示了2’-O-RNA甲基化在人類細胞中的分布特征。
           人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征
      圖1. 人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征

      案例2:2’-O-RNA甲基化酶FTSJ3協助HIV病 毒逃避宿主細胞免疫識別機制
      原文:FTSJ3 is an RNA 2’-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing
      期刊:Nature  影響因子:41.6
      外國研究人員首先借助蛋白互作實驗證實TRBP蛋白能夠在不依賴于DICER酶的作用下與FTSJ3結合,形成復合物,因此推測,FTSJ3是一種2'-O-甲基化轉移酶。接著,體外和體內實驗表明FTSJ3就是一種通過TRBP被招募到HIV RNA上的2'-O-甲基化轉移酶。通過優化的2’-O-RNA甲基化測序手段,證實在HIV病 毒遺傳信息的特定位置上存在依賴于FTSJ3的2'-O-甲基化修飾。綜上,該研究證實TRBP-FTSJ3復合物通過招募到HIV病 毒RNA發生2'-O-甲基化從而解釋了HIV病 毒逃避宿主細胞先天免疫識別的機制。
             TRBP蛋白在不依賴于DICER酶情況下與FTSJ3結合;HIV病 毒RNA上存在多處2’-O-RNA甲基化位點
      圖2. TRBP蛋白在不依賴于DICER酶情況下與FTSJ3結合;HIV病 毒RNA上存在多處2’-O-RNA甲基化位點

      樣本要求
      樣品類型 
      細胞、組織或RNA,其他樣本類型請電詢。 
      樣品量
      a) 細胞:1×10
      b) 組織:500 mg - 5g
      c) RNA:100 μg - 300 μg (OD260/280:1.6-2.3; RNA無明顯降解) 

      樣品運輸及保存
      樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。 
      樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。


      LncRNA 2'-O-甲基化測序(NM-seq)
      LncRNA 2'-O-甲基化測序(NM-seq)

      LncRNA 2'-O-甲基化測序(NM-seq)

      分享到微信

      ×
      2’-O-RNA甲基化是一種受RNA甲基化酶或纖維蛋白酶作用下,核糖RNA在2’位置上發生甲基化的化學修飾。在哺乳動物、酵母、植物、病 毒等物種中普遍存在。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化修飾在mRNA、tRNA、rRNA、miRNA等分子上分布。從結構上,2’-O-RNA甲基化通過提高核苷酸的疏水性,從而增強其穩定性。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化影響mRNA與蛋白的結合、調控rRNA翻譯效率、參與tRNA識別等生物過程。
      021-64878766
      技術詳情
      技術簡介
      2’-O-RNA甲基化是一種受RNA甲基化酶或纖維蛋白酶作用下,核糖RNA在2’位置上發生甲基化的化學修飾。在哺乳動物、酵母、植物、病 毒等物種中普遍存在。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化修飾在mRNA、tRNA、rRNA、miRNA等分子上分布。從結構上,2’-O-RNA甲基化通過提高核苷酸的疏水性,從而增強其穩定性。已有研究表明,2’-O-RNA甲基化影響mRNA與蛋白的結合、調控rRNA翻譯效率、參與tRNA識別等生物過程。近年來,2’-O-RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化,高影響因子文章不斷,是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
      云序生物2’-O-RNA甲基化測序服務(NM-seq),可對2’-O-RNA修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外,云序生物針對2’-O-RNA甲基化開發了多款產品,可實現對mRNA、LncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的2’-O-RNA甲基化修飾水平的全 面檢測。

      云序優勢 
      單堿基分辨
      可對2’-O-RNA甲基化修飾進行單堿基定位。
      高通量檢測
      可對全轉錄組范圍內的2’-O-RNA位點進行高通量地平行檢測。
      全分子覆蓋
      可全 面地對mRNA、LncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的2’-O-RNA甲基化位點進行檢測。
      一站式服務
      客戶僅需提供組織或細胞,云序生物一站式完成RNA抽提,樣品預處理,建庫,測序,數據分析全套流程。
      專業的生物信息學分析
      專業的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。

      案件分析
      案例1:人類mRNA上2’-O-RNA甲基化轉錄組圖譜
      原文:Nm-seq maps 2’-O-methylation sites in human mrna with base precision 
      期刊:Nature Methods 影響因子:26.9
      美國芝加哥大學研究團隊利用2’-O-RNA甲基化測序手段,檢測mRNA分子上的甲基化位點。與m6A RNA甲基化測序數據相比,2’-O-RNA甲基化位點主要分布在轉錄組CDS區,其中近一半在剪接位點附近,相當一部分在內含子中發現Nm位點。三分之一的2’-O-RNA甲基化位點在AGAUC處存序列偏好性,并且跟隨了5個堿基的A或G堿基高分布。有趣的是,2’-O-RNA甲基化位點富含三種氨基酸的編碼密碼子??偟膩碚f,該文章揭示了2’-O-RNA甲基化在人類細胞中的分布特征。
           人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征
      圖1. 人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征

      案例2:2’-O-RNA甲基化酶FTSJ3協助HIV病 毒逃避宿主細胞免疫識別機制
      原文:FTSJ3 is an RNA 2’-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing
      期刊:Nature  影響因子:41.6
      外國研究人員首先借助蛋白互作實驗證實TRBP蛋白能夠在不依賴于DICER酶的作用下與FTSJ3結合,形成復合物,因此推測,FTSJ3是一種2'-O-甲基化轉移酶。接著,體外和體內實驗表明FTSJ3就是一種通過TRBP被招募到HIV RNA上的2'-O-甲基化轉移酶。通過優化的2’-O-RNA甲基化測序手段,證實在HIV病 毒遺傳信息的特定位置上存在依賴于FTSJ3的2'-O-甲基化修飾。綜上,該研究證實TRBP-FTSJ3復合物通過招募到HIV病 毒RNA發生2'-O-甲基化從而解釋了HIV病 毒逃避宿主細胞先天免疫識別的機制。
             TRBP蛋白在不依賴于DICER酶情況下與FTSJ3結合;HIV病 毒RNA上存在多處2’-O-RNA甲基化位點
      圖2. TRBP蛋白在不依賴于DICER酶情況下與FTSJ3結合;HIV病 毒RNA上存在多處2’-O-RNA甲基化位點

      樣本要求
      樣品類型 
      細胞、組織或RNA,其他樣本類型請電詢。 
      樣品量
      a) 細胞:1×10
      b) 組織:500 mg - 5g
      c) RNA:100 μg - 300 μg (OD260/280:1.6-2.3; RNA無明顯降解) 

      樣品運輸及保存
      樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。 
      樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。


      相關推薦

      選擇區號
      ?

      復制成功

      ×
      日本一区二区三区免费在线观看|色综合久久久久久久|亚洲色欲色欲77777小说|漂亮人妻偷人精品视频|日日拍夜夜嗷嗷叫国产

        <input id="cbifi"></input>

          <acronym id="cbifi"></acronym><optgroup id="cbifi"></optgroup>
          <optgroup id="cbifi"><li id="cbifi"></li></optgroup>