案件分析 案例1:人類mRNA上2’-O-RNA甲基化轉錄組圖譜 原文:Nm-seq maps 2’-O-methylation sites in human mrna with base precision 期刊:Nature Methods 影響因子:26.9 美國芝加哥大學研究團隊利用2’-O-RNA甲基化測序手段,檢測mRNA分子上的甲基化位點。與m6A RNA甲基化測序數據相比,2’-O-RNA甲基化位點主要分布在轉錄組CDS區,其中近一半在剪接位點附近,相當一部分在內含子中發現Nm位點。三分之一的2’-O-RNA甲基化位點在AGAUC處存序列偏好性,并且跟隨了5個堿基的A或G堿基高分布。有趣的是,2’-O-RNA甲基化位點富含三種氨基酸的編碼密碼子??偟膩碚f,該文章揭示了2’-O-RNA甲基化在人類細胞中的分布特征。
圖1. 人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征
案例2:2’-O-RNA甲基化酶FTSJ3協助HIV病 毒逃避宿主細胞免疫識別機制 原文:FTSJ3 is an RNA 2’-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing 期刊:Nature 影響因子:41.6 外國研究人員首先借助蛋白互作實驗證實TRBP蛋白能夠在不依賴于DICER酶的作用下與FTSJ3結合,形成復合物,因此推測,FTSJ3是一種2'-O-甲基化轉移酶。接著,體外和體內實驗表明FTSJ3就是一種通過TRBP被招募到HIV RNA上的2'-O-甲基化轉移酶。通過優化的2’-O-RNA甲基化測序手段,證實在HIV病 毒遺傳信息的特定位置上存在依賴于FTSJ3的2'-O-甲基化修飾。綜上,該研究證實TRBP-FTSJ3復合物通過招募到HIV病 毒RNA發生2'-O-甲基化從而解釋了HIV病 毒逃避宿主細胞先天免疫識別的機制。
案件分析 案例1:人類mRNA上2’-O-RNA甲基化轉錄組圖譜 原文:Nm-seq maps 2’-O-methylation sites in human mrna with base precision 期刊:Nature Methods 影響因子:26.9 美國芝加哥大學研究團隊利用2’-O-RNA甲基化測序手段,檢測mRNA分子上的甲基化位點。與m6A RNA甲基化測序數據相比,2’-O-RNA甲基化位點主要分布在轉錄組CDS區,其中近一半在剪接位點附近,相當一部分在內含子中發現Nm位點。三分之一的2’-O-RNA甲基化位點在AGAUC處存序列偏好性,并且跟隨了5個堿基的A或G堿基高分布。有趣的是,2’-O-RNA甲基化位點富含三種氨基酸的編碼密碼子??偟膩碚f,該文章揭示了2’-O-RNA甲基化在人類細胞中的分布特征。
圖1. 人類Hela細胞mRNA分子上2’-O-RNA甲基化位點的特征
案例2:2’-O-RNA甲基化酶FTSJ3協助HIV病 毒逃避宿主細胞免疫識別機制 原文:FTSJ3 is an RNA 2’-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing 期刊:Nature 影響因子:41.6 外國研究人員首先借助蛋白互作實驗證實TRBP蛋白能夠在不依賴于DICER酶的作用下與FTSJ3結合,形成復合物,因此推測,FTSJ3是一種2'-O-甲基化轉移酶。接著,體外和體內實驗表明FTSJ3就是一種通過TRBP被招募到HIV RNA上的2'-O-甲基化轉移酶。通過優化的2’-O-RNA甲基化測序手段,證實在HIV病 毒遺傳信息的特定位置上存在依賴于FTSJ3的2'-O-甲基化修飾。綜上,該研究證實TRBP-FTSJ3復合物通過招募到HIV病 毒RNA發生2'-O-甲基化從而解釋了HIV病 毒逃避宿主細胞先天免疫識別的機制。