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技術簡介
m7G RNA甲基化是在甲基化轉移酶的作用下，使RNA鳥嘌呤（G）的第七位N上加上甲基的一種修飾（N7-methylguanosine，m7G）。研究表明，m7G RNA甲基化修飾存在于各類分子中，包括：mRNA 5’帽子結構、mRNA內部、pri-miRNA、轉運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。m7G RNA甲基化修飾能夠調節mRNA的轉錄、miRNA的生物合成和生物學功能、tRNA穩定性、18S rRNA的核內加工及成熟。m7G RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化，近兩年高影響因子文章不斷，是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
m3C RNA甲基化是在RNA胞嘧啶（C）的第3位N上發生甲基化的一種修飾（3-methylcytidine，m3C）。目前研究發現，m3C RNA修飾存在于mRNA、tRNA、rRNA中，但是對m3C的形成機制和功能仍然知之甚少。
云序生物m7G/m3C RNA甲基化測序服務(AlkAniline-Seq)，可同時對m7G和m3C修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外，云序生物針對m7G/m3C RNA甲基化開發了多款產品，可實現對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C甲基化修飾水平的全 面檢測。
云序優勢
單堿基分辨
可同時對m7G和m3C甲基化修飾進行單堿基定位。
高通量檢測
可對全轉錄組范圍內的m7G和m3C位點進行高通量地平行檢測。
全分子覆蓋
可全 面地對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C位點進行檢測。
一站式服務
客戶僅需提供組織或細胞，云序生物一站式完成RNA抽提，樣品預處理，建庫，測序，數據分析全套流程。
專業的生物信息學分析
專業的生物信息學團隊，能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求
案例分析
案例1：哺乳動物mRNA內m7G甲基化轉錄組圖譜
原文：Transcriptome-wide Mapping of Internal N7-Methylguanosine Methylome in Mammalian mRNA
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
由于全部種類的反轉錄酶均無法將RNA m7G位點逆轉錄成對應發生堿基突變的cDNA，為了準確的探究RNA內m7G甲基化情況，何川團隊利用m7G自帶正電荷的特征，開發了新的m7G單堿基深度測序方法。該方法能夠將RNA內含m7G位點轉化為另一種可產生反轉錄堿基變異的新位點，并依據堿基變異率估計m7G位點的甲基化水平。此方法隨后也被證實可檢測18S rRNA中的1639位內含m7G位點以及可揭示人類細胞tRNA中的22個46位內含m7G位點。并觀測到其在mRNA分布、富集的共有序列及其它統計特征與m7G-MeRIP-seq數據基本保持一致。該文章不僅揭示了m7G甲基化在人類細胞中的分布特征，同時還發現METTL1是一種甲基轉移酶，它在mRNA中催化了m7G甲基化修飾，并表明m7G的內部甲基化可以影響mRNA的翻譯。
案例2：METTL1通過m7G甲基化促進let-7 MicroRNA的加工
原文：METTL1 Promotes let-7 MicroRNA Processing via m7G Methylation
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
劍橋大學戈登研究所和病理學系中心，借助m7G RNA甲基化測序技術，識別了A549細胞中miRNA具有m7G甲基化修飾。該研究發現Mettl1調控的pri-let7 m7G修飾通過改變pri-let7中G-四重結構，進一步調控pre-let7和let7的表達，影響肺ai細胞遷移。該研究揭示了Mettl1依賴的m7G甲基化修飾可以作為調控miRNA結構、生物發生和細胞遷移的一種新的RNA修飾。
樣本要求
樣品類型
細胞、組織或RNA，其他樣本類型請電詢。
樣品量
a) 細胞：≥2×106
b) 組織：≥20mg
c) RNA：≥10 μg
樣品運輸及保存
樣品運輸：樣品置于1.5mL離心管中，封口膜封好，干冰運輸。
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理，液氮凍存后-80℃保存；RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存，避免反復凍融。
m7G RNA甲基化是在甲基化轉移酶的作用下，使RNA鳥嘌呤（G）的第七位N上加上甲基的一種修飾（N7-methylguanosine，m7G）。研究表明，m7G RNA甲基化修飾存在于各類分子中，包括：mRNA 5’帽子結構、mRNA內部、pri-miRNA、轉運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。m7G RNA甲基化修飾能夠調節mRNA的轉錄、miRNA的生物合成和生物學功能、tRNA穩定性、18S rRNA的核內加工及成熟。m7G RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化，近兩年高影響因子文章不斷，是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
m3C RNA甲基化是在RNA胞嘧啶（C）的第3位N上發生甲基化的一種修飾（3-methylcytidine，m3C）。目前研究發現，m3C RNA修飾存在于mRNA、tRNA、rRNA中，但是對m3C的形成機制和功能仍然知之甚少。
云序生物m7G/m3C RNA甲基化測序服務(AlkAniline-Seq)，可同時對m7G和m3C修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外，云序生物針對m7G/m3C RNA甲基化開發了多款產品，可實現對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C甲基化修飾水平的全 面檢測。
云序優勢
單堿基分辨
可同時對m7G和m3C甲基化修飾進行單堿基定位。
高通量檢測
可對全轉錄組范圍內的m7G和m3C位點進行高通量地平行檢測。
全分子覆蓋
可全 面地對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C位點進行檢測。
一站式服務
客戶僅需提供組織或細胞，云序生物一站式完成RNA抽提，樣品預處理，建庫，測序，數據分析全套流程。
專業的生物信息學分析
專業的生物信息學團隊，能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求
案例分析
案例1：哺乳動物mRNA內m7G甲基化轉錄組圖譜
原文：Transcriptome-wide Mapping of Internal N7-Methylguanosine Methylome in Mammalian mRNA
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
由于全部種類的反轉錄酶均無法將RNA m7G位點逆轉錄成對應發生堿基突變的cDNA，為了準確的探究RNA內m7G甲基化情況，何川團隊利用m7G自帶正電荷的特征，開發了新的m7G單堿基深度測序方法。該方法能夠將RNA內含m7G位點轉化為另一種可產生反轉錄堿基變異的新位點，并依據堿基變異率估計m7G位點的甲基化水平。此方法隨后也被證實可檢測18S rRNA中的1639位內含m7G位點以及可揭示人類細胞tRNA中的22個46位內含m7G位點。并觀測到其在mRNA分布、富集的共有序列及其它統計特征與m7G-MeRIP-seq數據基本保持一致。該文章不僅揭示了m7G甲基化在人類細胞中的分布特征，同時還發現METTL1是一種甲基轉移酶，它在mRNA中催化了m7G甲基化修飾，并表明m7G的內部甲基化可以影響mRNA的翻譯。
(A) Hela和HepG2細胞進行m7G單堿基深度測序：10個代 表性的mRNA內m7G修飾結果展示。(C) 801個m7G位點的mRNA特征。（E）前7個mRNA內 m7G motif在mRNA中的分布百分比。
案例2：METTL1通過m7G甲基化促進let-7 MicroRNA的加工
原文：METTL1 Promotes let-7 MicroRNA Processing via m7G Methylation
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
劍橋大學戈登研究所和病理學系中心，借助m7G RNA甲基化測序技術，識別了A549細胞中miRNA具有m7G甲基化修飾。該研究發現Mettl1調控的pri-let7 m7G修飾通過改變pri-let7中G-四重結構，進一步調控pre-let7和let7的表達，影響肺ai細胞遷移。該研究揭示了Mettl1依賴的m7G甲基化修飾可以作為調控miRNA結構、生物發生和細胞遷移的一種新的RNA修飾。
圖注：m7G在miRNA生物發生中的作用
樣本要求
樣品類型
細胞、組織或RNA，其他樣本類型請電詢。
樣品量
a) 細胞：≥2×106
b) 組織：≥20mg
c) RNA：≥10 μg
樣品運輸及保存
樣品運輸：樣品置于1.5mL離心管中，封口膜封好，干冰運輸。
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理，液氮凍存后-80℃保存；RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存，避免反復凍融。
技術詳情
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m7G RNA甲基化是在甲基化轉移酶的作用下，使RNA鳥嘌呤（G）的第七位N上加上甲基的一種修飾（N7-methylguanosine，m7G）。研究表明，m7G RNA甲基化修飾存在于各類分子中，包括：mRNA 5’帽子結構、mRNA內部、pri-miRNA、轉運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。m7G RNA甲基化修飾能夠調節mRNA的轉錄、miRNA的生物合成和生物學功能、tRNA穩定性、18S rRNA的核內加工及成熟。m7G RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化，近兩年高影響因子文章不斷，是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
m3C RNA甲基化是在RNA胞嘧啶（C）的第3位N上發生甲基化的一種修飾（3-methylcytidine，m3C）。目前研究發現，m3C RNA修飾存在于mRNA、tRNA、rRNA中，但是對m3C的形成機制和功能仍然知之甚少。
云序生物m7G/m3C RNA甲基化測序服務(AlkAniline-Seq)，可同時對m7G和m3C修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外，云序生物針對m7G/m3C RNA甲基化開發了多款產品，可實現對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C甲基化修飾水平的全 面檢測。
云序優勢
單堿基分辨
可同時對m7G和m3C甲基化修飾進行單堿基定位。
高通量檢測
可對全轉錄組范圍內的m7G和m3C位點進行高通量地平行檢測。
全分子覆蓋
可全 面地對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C位點進行檢測。
一站式服務
客戶僅需提供組織或細胞，云序生物一站式完成RNA抽提，樣品預處理，建庫，測序，數據分析全套流程。
專業的生物信息學分析
專業的生物信息學團隊，能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求
案例分析
案例1：哺乳動物mRNA內m7G甲基化轉錄組圖譜
原文：Transcriptome-wide Mapping of Internal N7-Methylguanosine Methylome in Mammalian mRNA
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
由于全部種類的反轉錄酶均無法將RNA m7G位點逆轉錄成對應發生堿基突變的cDNA，為了準確的探究RNA內m7G甲基化情況，何川團隊利用m7G自帶正電荷的特征，開發了新的m7G單堿基深度測序方法。該方法能夠將RNA內含m7G位點轉化為另一種可產生反轉錄堿基變異的新位點，并依據堿基變異率估計m7G位點的甲基化水平。此方法隨后也被證實可檢測18S rRNA中的1639位內含m7G位點以及可揭示人類細胞tRNA中的22個46位內含m7G位點。并觀測到其在mRNA分布、富集的共有序列及其它統計特征與m7G-MeRIP-seq數據基本保持一致。該文章不僅揭示了m7G甲基化在人類細胞中的分布特征，同時還發現METTL1是一種甲基轉移酶，它在mRNA中催化了m7G甲基化修飾，并表明m7G的內部甲基化可以影響mRNA的翻譯。
案例2：METTL1通過m7G甲基化促進let-7 MicroRNA的加工
原文：METTL1 Promotes let-7 MicroRNA Processing via m7G Methylation
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
劍橋大學戈登研究所和病理學系中心，借助m7G RNA甲基化測序技術，識別了A549細胞中miRNA具有m7G甲基化修飾。該研究發現Mettl1調控的pri-let7 m7G修飾通過改變pri-let7中G-四重結構，進一步調控pre-let7和let7的表達，影響肺ai細胞遷移。該研究揭示了Mettl1依賴的m7G甲基化修飾可以作為調控miRNA結構、生物發生和細胞遷移的一種新的RNA修飾。
樣本要求
樣品類型
細胞、組織或RNA，其他樣本類型請電詢。
樣品量
a) 細胞：≥2×106
b) 組織：≥20mg
c) RNA：≥10 μg
樣品運輸及保存
樣品運輸：樣品置于1.5mL離心管中，封口膜封好，干冰運輸。
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理，液氮凍存后-80℃保存；RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存，避免反復凍融。
m7G RNA甲基化是在甲基化轉移酶的作用下，使RNA鳥嘌呤（G）的第七位N上加上甲基的一種修飾（N7-methylguanosine，m7G）。研究表明，m7G RNA甲基化修飾存在于各類分子中，包括：mRNA 5’帽子結構、mRNA內部、pri-miRNA、轉運RNA（tRNA）和核糖體RNA（rRNA）。m7G RNA甲基化修飾能夠調節mRNA的轉錄、miRNA的生物合成和生物學功能、tRNA穩定性、18S rRNA的核內加工及成熟。m7G RNA甲基化修飾作為一類新型RNA甲基化，近兩年高影響因子文章不斷，是繼m6A修飾之后的又一表觀轉錄組學熱點。
m3C RNA甲基化是在RNA胞嘧啶（C）的第3位N上發生甲基化的一種修飾（3-methylcytidine，m3C）。目前研究發現，m3C RNA修飾存在于mRNA、tRNA、rRNA中，但是對m3C的形成機制和功能仍然知之甚少。
云序生物m7G/m3C RNA甲基化測序服務(AlkAniline-Seq)，可同時對m7G和m3C修飾進行高通量檢測和單堿基定位。此外，云序生物針對m7G/m3C RNA甲基化開發了多款產品，可實現對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C甲基化修飾水平的全 面檢測。
云序優勢
單堿基分辨
可同時對m7G和m3C甲基化修飾進行單堿基定位。
高通量檢測
可對全轉錄組范圍內的m7G和m3C位點進行高通量地平行檢測。
全分子覆蓋
可全 面地對mRNA、lncRNA、pri-miRNA、tRNA和rRNA等多類RNA分子的m7G和m3C位點進行檢測。
一站式服務
客戶僅需提供組織或細胞，云序生物一站式完成RNA抽提，樣品預處理，建庫，測序，數據分析全套流程。
專業的生物信息學分析
專業的生物信息學團隊，能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求
案例分析
案例1：哺乳動物mRNA內m7G甲基化轉錄組圖譜
原文：Transcriptome-wide Mapping of Internal N7-Methylguanosine Methylome in Mammalian mRNA
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
由于全部種類的反轉錄酶均無法將RNA m7G位點逆轉錄成對應發生堿基突變的cDNA，為了準確的探究RNA內m7G甲基化情況，何川團隊利用m7G自帶正電荷的特征，開發了新的m7G單堿基深度測序方法。該方法能夠將RNA內含m7G位點轉化為另一種可產生反轉錄堿基變異的新位點，并依據堿基變異率估計m7G位點的甲基化水平。此方法隨后也被證實可檢測18S rRNA中的1639位內含m7G位點以及可揭示人類細胞tRNA中的22個46位內含m7G位點。并觀測到其在mRNA分布、富集的共有序列及其它統計特征與m7G-MeRIP-seq數據基本保持一致。該文章不僅揭示了m7G甲基化在人類細胞中的分布特征，同時還發現METTL1是一種甲基轉移酶，它在mRNA中催化了m7G甲基化修飾，并表明m7G的內部甲基化可以影響mRNA的翻譯。
(A) Hela和HepG2細胞進行m7G單堿基深度測序：10個代 表性的mRNA內m7G修飾結果展示。(C) 801個m7G位點的mRNA特征。（E）前7個mRNA內 m7G motif在mRNA中的分布百分比。
案例2：METTL1通過m7G甲基化促進let-7 MicroRNA的加工
原文：METTL1 Promotes let-7 MicroRNA Processing via m7G Methylation
期刊：Molecular Cell 影響因子：14.25
劍橋大學戈登研究所和病理學系中心，借助m7G RNA甲基化測序技術，識別了A549細胞中miRNA具有m7G甲基化修飾。該研究發現Mettl1調控的pri-let7 m7G修飾通過改變pri-let7中G-四重結構，進一步調控pre-let7和let7的表達，影響肺ai細胞遷移。該研究揭示了Mettl1依賴的m7G甲基化修飾可以作為調控miRNA結構、生物發生和細胞遷移的一種新的RNA修飾。
圖注：m7G在miRNA生物發生中的作用
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a) 細胞：≥2×106
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樣品運輸：樣品置于1.5mL離心管中，封口膜封好，干冰運輸。
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理，液氮凍存后-80℃保存；RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存，避免反復凍融。
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