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      上海云序生物科技有限公司
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      超微量RNA甲基化測序

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      云序生物超微量RNA甲基化測序(超微量MeRIP-seq)對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優化,克服常規抗體富集至少需要100μg總RNA的難題,低量僅需500ng總RNA既可實驗。并適用于檢測微量樣本如血清、血漿和外泌體。
      技術詳情

      技術簡介

      云序生物超微量RNA甲基化測序(超微量MeRIP-seq)對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優化,克服常規抗體富集至少需要100μg總RNA的難題,低量僅需500ng總RNA既可實驗。并適用于檢測微量樣本如血清、血漿和外泌體。

      技術優勢

      適用范圍廣:檢測m6A修飾,同時可檢測m5C和m1A修飾;

      適用分子廣:mRNA,環狀RNA,LncRNA,pri-miRNA和tRNA;

      適用樣本類型多:血清、血漿、細胞、組織、外泌體、富集后的總RNA、石蠟切片,其他類型請電詢;

      物種:人、大鼠、小鼠、豬、牛、兔、羊、狗等哺乳動物。

      云序生物超微量RNA甲基化測序服務列表

      云序生物超微量RNA甲基化測序服務列表


      云序生物(m6A)RNA甲基化測序流程

      ?? 云序生物(m6A)RNA甲基化測序流程

      云序優勢

      一站式服務:

      客戶只需提供細胞、組織或RNA,云序生物為您完成從MeRIP富集,文庫制備,上機測序到數據分析整套服務流程。

      優化的實驗流程:

      MeRIP的富集效率是決定數據質量的關鍵,云序生物MeRIP實驗采用預驗證的商業化抗體和精心優化的實驗流程,具有極高的效率和特異性。

      嚴格的質控:

      云序生物對MeRIP實驗的各個關鍵步驟進行嚴格的質控,全程監控實驗質量,確??蛻舻玫絻?質的數據。

      專業的生物信息學分析:

      云序生物具有強大的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。

      特異性高:

      通過抗體特異性富集發生甲基化修飾的RNA片段,以較低的成本實現轉錄組范圍的RNA甲基化研究。

      樣品運輸及保存:

      樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。

      樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。


      數據分析(僅供展示 詳見demo報告)

      1.識別甲基化富集峰

      通過高通量測序和生物信息分析,識別(p <10-5)甲基化富集的基因組區域。

                   每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率

      注:每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率


      2. RNA甲基富集峰注釋

      通過生物信息分析利用鄰近基因對富集峰進行注釋,并根據峰中點相對于已知基因的位置,將富集峰為啟動子峰、上游峰、內含子峰、外顯子峰、基因間峰。

                   RNA甲基富集峰注釋


      3. RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布

      根據注釋信息,繪制富集峰在不同基因組特征上的比例圖。


          RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布       


      4. RNA甲基化位點Motif分析

      RNA上甲基化的位點,可能包含某種序列motif。RNA甲基化酶可能正是通過識別這些motif特異性進行甲基化修飾,從而完成轉錄后調控功能。我們成功識別了全基因組的RNA上的甲基化位點后,獲取序列就能使用生物信息學的手段來搜索這些motif,從而揭示RNA甲基化修飾的機制。

      RNA甲基化位點Motif分析

      5. 差異RNA甲基化區域的識別與聚類

      云序生物使用 diffReps 軟件進行差異甲基化位點的識別。默認篩選標準為 FDR<=0.05,具體以報告為準。識別樣本間的差異甲基化區,發現與特定表型或疾病相關的甲基化區域。

       差異RNA甲基化區域的識別與聚類

      6. 差異甲基化區的GO與信號通路分析

      對差異甲基化基因進行功能分類,并發現明顯富集的功能條目。

      差異甲基化區的GO與信號通路分析


      7. Reads 的分布

      使用 ngs.plot 工具可以展示匹配 reads 在 TSS, genebody, TES 等位點的分布情況,可以用來觀察 RNA 甲基化對TSS 等位點是否有偏好。

      Reads 的分布

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      云序生物超微量RNA甲基化測序(超微量MeRIP-seq)對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優化,克服常規抗體富集至少需要100μg總RNA的難題,低量僅需500ng總RNA既可實驗。并適用于檢測微量樣本如血清、血漿和外泌體。

      技術優勢

      適用范圍廣:檢測m6A修飾,同時可檢測m5C和m1A修飾;

      適用分子廣:mRNA,環狀RNA,LncRNA,pri-miRNA和tRNA;

      適用樣本類型多:血清、血漿、細胞、組織、外泌體、富集后的總RNA、石蠟切片,其他類型請電詢;

      物種:人、大鼠、小鼠、豬、牛、兔、羊、狗等哺乳動物。

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      嚴格的質控:

      云序生物對MeRIP實驗的各個關鍵步驟進行嚴格的質控,全程監控實驗質量,確??蛻舻玫絻?質的數據。

      專業的生物信息學分析:

      云序生物具有強大的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。

      特異性高:

      通過抗體特異性富集發生甲基化修飾的RNA片段,以較低的成本實現轉錄組范圍的RNA甲基化研究。

      樣品運輸及保存:

      樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。

      樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。


      數據分析(僅供展示 詳見demo報告)

      1.識別甲基化富集峰

      通過高通量測序和生物信息分析,識別(p <10-5)甲基化富集的基因組區域。

                   每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率

      注:每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率


      2. RNA甲基富集峰注釋

      通過生物信息分析利用鄰近基因對富集峰進行注釋,并根據峰中點相對于已知基因的位置,將富集峰為啟動子峰、上游峰、內含子峰、外顯子峰、基因間峰。

                   RNA甲基富集峰注釋


      3. RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布

      根據注釋信息,繪制富集峰在不同基因組特征上的比例圖。


          RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布       


      4. RNA甲基化位點Motif分析

      RNA上甲基化的位點,可能包含某種序列motif。RNA甲基化酶可能正是通過識別這些motif特異性進行甲基化修飾,從而完成轉錄后調控功能。我們成功識別了全基因組的RNA上的甲基化位點后,獲取序列就能使用生物信息學的手段來搜索這些motif,從而揭示RNA甲基化修飾的機制。

      RNA甲基化位點Motif分析

      5. 差異RNA甲基化區域的識別與聚類

      云序生物使用 diffReps 軟件進行差異甲基化位點的識別。默認篩選標準為 FDR<=0.05,具體以報告為準。識別樣本間的差異甲基化區,發現與特定表型或疾病相關的甲基化區域。

       差異RNA甲基化區域的識別與聚類

      6. 差異甲基化區的GO與信號通路分析

      對差異甲基化基因進行功能分類,并發現明顯富集的功能條目。

      差異甲基化區的GO與信號通路分析


      7. Reads 的分布

      使用 ngs.plot 工具可以展示匹配 reads 在 TSS, genebody, TES 等位點的分布情況,可以用來觀察 RNA 甲基化對TSS 等位點是否有偏好。

      Reads 的分布

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