取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
技術簡介
云序生物超微量RNA甲基化測序(超微量MeRIP-seq)對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優化,克服常規抗體富集至少需要100μg總RNA的難題,低量僅需500ng總RNA既可實驗。并適用于檢測微量樣本如血清、血漿和外泌體。
技術優勢
適用范圍廣:可檢測m6A修飾,同時可檢測m5C和m1A修飾;
適用分子廣:mRNA,環狀RNA,LncRNA,pri-miRNA和tRNA;
適用樣本類型多:血清、血漿、細胞、組織、外泌體、富集后的總RNA、石蠟切片,其他類型請電詢;
物種:人、大鼠、小鼠、豬、牛、兔、羊、狗等哺乳動物。
云序生物超微量RNA甲基化測序服務列表
?? 云序生物(m6A)RNA甲基化測序流程
云序優勢
一站式服務:
客戶只需提供細胞、組織或RNA,云序生物為您完成從MeRIP富集,文庫制備,上機測序到數據分析整套服務流程。
優化的實驗流程:
MeRIP的富集效率是決定數據質量的關鍵,云序生物MeRIP實驗采用預驗證的商業化抗體和精心優化的實驗流程,具有極高的效率和特異性。
嚴格的質控:
云序生物對MeRIP實驗的各個關鍵步驟進行嚴格的質控,全程監控實驗質量,確??蛻舻玫絻?質的數據。
專業的生物信息學分析:
云序生物具有強大的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。
特異性高:
通過抗體特異性富集發生甲基化修飾的RNA片段,以較低的成本實現轉錄組范圍的RNA甲基化研究。
樣品運輸及保存:
樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。
樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。
數據分析(僅供展示 詳見demo報告)
1.識別甲基化富集峰
通過高通量測序和生物信息分析,識別(p <10-5)甲基化富集的基因組區域。
注:每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率
2. RNA甲基富集峰注釋
通過生物信息分析利用鄰近基因對富集峰進行注釋,并根據峰中點相對于已知基因的位置,將富集峰為啟動子峰、上游峰、內含子峰、外顯子峰、基因間峰。
3. RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布
根據注釋信息,繪制富集峰在不同基因組特征上的比例圖。
4. RNA甲基化位點Motif分析
RNA上甲基化的位點,可能包含某種序列motif。RNA甲基化酶可能正是通過識別這些motif特異性進行甲基化修飾,從而完成轉錄后調控功能。我們成功識別了全基因組的RNA上的甲基化位點后,獲取序列就能使用生物信息學的手段來搜索這些motif,從而揭示RNA甲基化修飾的機制。
5. 差異RNA甲基化區域的識別與聚類
云序生物使用 diffReps 軟件進行差異甲基化位點的識別。默認篩選標準為 FDR<=0.05,具體以報告為準。識別樣本間的差異甲基化區,發現與特定表型或疾病相關的甲基化區域。
6. 差異甲基化區的GO與信號通路分析
對差異甲基化基因進行功能分類,并發現明顯富集的功能條目。
7. Reads 的分布
使用 ngs.plot 工具可以展示匹配 reads 在 TSS, genebody, TES 等位點的分布情況,可以用來觀察 RNA 甲基化對TSS 等位點是否有偏好。
技術簡介
云序生物超微量RNA甲基化測序(超微量MeRIP-seq)對免疫共沉淀和高通量測序步驟進行優化,克服常規抗體富集至少需要100μg總RNA的難題,低量僅需500ng總RNA既可實驗。并適用于檢測微量樣本如血清、血漿和外泌體。
技術優勢
適用范圍廣:可檢測m6A修飾,同時可檢測m5C和m1A修飾;
適用分子廣:mRNA,環狀RNA,LncRNA,pri-miRNA和tRNA;
適用樣本類型多:血清、血漿、細胞、組織、外泌體、富集后的總RNA、石蠟切片,其他類型請電詢;
物種:人、大鼠、小鼠、豬、牛、兔、羊、狗等哺乳動物。
云序生物超微量RNA甲基化測序服務列表
?? 云序生物(m6A)RNA甲基化測序流程
云序優勢
一站式服務:
客戶只需提供細胞、組織或RNA,云序生物為您完成從MeRIP富集,文庫制備,上機測序到數據分析整套服務流程。
優化的實驗流程:
MeRIP的富集效率是決定數據質量的關鍵,云序生物MeRIP實驗采用預驗證的商業化抗體和精心優化的實驗流程,具有極高的效率和特異性。
嚴格的質控:
云序生物對MeRIP實驗的各個關鍵步驟進行嚴格的質控,全程監控實驗質量,確??蛻舻玫絻?質的數據。
專業的生物信息學分析:
云序生物具有強大的生物信息學團隊,能夠滿足客戶的各類深入數據分析需求。
特異性高:
通過抗體特異性富集發生甲基化修飾的RNA片段,以較低的成本實現轉錄組范圍的RNA甲基化研究。
樣品運輸及保存:
樣品運輸:樣品置于1.5mL離心管中,封口膜封好,干冰運輸。
樣品保存:細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理,液氮凍存后-80℃保存;RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中,-80℃保存,避免反復凍融。
數據分析(僅供展示 詳見demo報告)
1.識別甲基化富集峰
通過高通量測序和生物信息分析,識別(p <10-5)甲基化富集的基因組區域。
注:每個樣品組做一個Input,以去除基因組背景,降低假陽性率
2. RNA甲基富集峰注釋
通過生物信息分析利用鄰近基因對富集峰進行注釋,并根據峰中點相對于已知基因的位置,將富集峰為啟動子峰、上游峰、內含子峰、外顯子峰、基因間峰。
3. RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布
根據注釋信息,繪制富集峰在不同基因組特征上的比例圖。
4. RNA甲基化位點Motif分析
RNA上甲基化的位點,可能包含某種序列motif。RNA甲基化酶可能正是通過識別這些motif特異性進行甲基化修飾,從而完成轉錄后調控功能。我們成功識別了全基因組的RNA上的甲基化位點后,獲取序列就能使用生物信息學的手段來搜索這些motif,從而揭示RNA甲基化修飾的機制。
5. 差異RNA甲基化區域的識別與聚類
云序生物使用 diffReps 軟件進行差異甲基化位點的識別。默認篩選標準為 FDR<=0.05,具體以報告為準。識別樣本間的差異甲基化區,發現與特定表型或疾病相關的甲基化區域。
6. 差異甲基化區的GO與信號通路分析
對差異甲基化基因進行功能分類,并發現明顯富集的功能條目。
7. Reads 的分布
使用 ngs.plot 工具可以展示匹配 reads 在 TSS, genebody, TES 等位點的分布情況,可以用來觀察 RNA 甲基化對TSS 等位點是否有偏好。
在線留言
相關推薦
復制成功
×