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瀏覽器自帶分享功能也很好用哦~德國 QIAGEN 公司針對不同的信號通路和疾病設計了150多款功能分型PCR芯片。這些功能分型PCR芯片專注于某個特定的信號通路，采用表達分析的“金標準”—實時定量PCR技術對信號通路中的基因表達水平進行檢測。與傳統的高密度表達芯片相比，功能分型PCR芯片具有對性更強、靈敏度更高、準確性更好等優點，能夠幫助客戶快速的剖析某類疾病與特定信號通路的關系，或者是尋找特定疾病的分子標志物（biomarker）。
按照針對的疾病類型，功能分型PCR芯片產品可以分為以下幾大類：ai 癥、心 血管疾病、神經系統疾病、免疫系統疾病、傳染性疾病、代謝疾病。每一大類下都對應著幾十款與該疾病密切相關的，信號通路特異性的PCR芯片產品。此外，還有多款針對miRNA和LncRNA的功能分型PCR芯片供客戶選擇。
云序優勢
信號通路特異性
聚焦于與特定信號通路或疾病狀態相關的一組基因；
高靈敏度
每張芯片至少只需25 ng RNA；
重復性好
采用成熟、穩定的實時定量PCR技術進行檢測，技術重復性好 (R2>0.99)；
高特異性
精心優化的PCR體系，避免了非特異性擴增現象；
均一的PCR擴增效率
合理的引物設計，芯片上不同基因都具有相同的擴增效率；
線性動態范圍廣
線性范圍高達106，可同時檢測表達水平差異大的基因。
樣本要求樣品類型：
細胞、新鮮組織，體液或RNA樣品。其它類型樣品請詳詢。
樣品量：
a）細胞：5×106
b）組織：5 mg
c）體液：2-3 mL (全血、血清、血漿、尿液等)
d）RNA：2 μg（OD260/280：1.6-2.3；濃度≥ 500 ng/μL；RNA無明顯降解 ）
樣品運輸及保存：
樣品運輸：樣品置于1.5 mL管中，封口膜封好，干冰運輸
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊（切成~5 mg的小塊），用TRIZOL或RNA保護劑處理或液氮凍存后，-80℃保存。RNA樣品溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存。樣品保存期間避免反復凍融。
PCR功能芯片產品種類
|
ai 癥 |
|
|
Androgen Receptor Signaling Targets |
雄***受體信號通路靶基因 |
|
Angiogenesis |
血管生成 |
|
Apoptosis |
細胞凋亡 |
|
Brain Cancer |
腦ai |
|
Breast Cancer |
乳腺ai |
|
Cancer Drug Targets |
ai癥藥物靶標 |
|
Cancer Inflammation & Immunity Crosstalk |
ai癥相關的炎癥與免疫反應 |
|
Cancer Pathway Finder |
ai癥通路發現者 |
|
Cancer PathwayFinder 384HC |
ai癥通路發現者（384孔） |
|
Cancer Stem Cells |
***干細胞 |
|
Cell Cycle |
細胞周期 |
|
Cell Motility |
細胞運動 |
|
DNA Damage Signaling Pathway |
DNA損傷信號通路 |
|
DNA Repair |
DNA修復 |
|
Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) |
上皮間質轉化（EMT） |
|
Hippo Signaling Pathway |
Hippo信號通路 |
|
PI3K-AKT Signaling Pathway |
PI3K-AKT信號通路 |
|
Leukemia |
白血病 |
|
Liver Cancer |
肝ai |
|
Lung Cancer |
肺ai |
|
Lymphoma |
淋巴瘤 |
|
MYC Targets |
MYC靶基因 |
|
Ovarian Cancer |
卵巢ai |
|
Prostate Cancer |
前列腺ai |
|
Telomeres & Telomerase |
端粒與端粒酶 |
|
Tumor Metastasis |
***轉移 |
|
Tyrosine Kinases |
絡氨酸激酶 |
|
Serum & Plasma |
血清與血漿miRNA |
|
miFinder |
miRNA發現者 |
|
miRNome |
miRNA組 |
|
心 血管疾病 |
|
|
Adherens Junctions |
粘附連接 |
|
Adipogenesis |
脂肪細胞分化 |
|
Aging |
老化 |
|
AMPK Signaling |
AMPK信號通路 |
|
Angiogenesis |
血管生成 |
|
Atherosclerosis |
Atherosclerosis |
|
Cardiovascular Disease |
心 血管疾病 |
|
Cell Junction PathwayFinder |
細胞結的信號探究 |
|
Cellular Senescence |
細胞衰老 |
|
Chemokines & Receptors |
趨化因子受體 |
|
Circadian Rhythms |
晝夜節律 |
|
Common Cytokines |
常見的細胞因子 |
|
Cytokines & Chemokines |
細胞因子和趨化因子 |
|
Diabetes |
糖尿病 |
|
Embryonic Stem Cell |
胚胎干細胞 |
|
Endothelial Cell Biology |
內皮細胞生物學 |
|
Extracellular Matrix & Adhesion Molecules |
細胞外基質粘附分子 |
|
Fatty Acid Metabolism |
脂肪酸代謝 |
|
Fatty Liver |
脂肪肝 |
|
Fibrosis |
纖維化 |
|
Gap Junctions |
縫隙連接 |
|
Glucose Metabolism |
葡萄糖代謝 |
|
Hypertension |
Community |
|
IL6/STAT3 Signaling Pathway |
IL6/STAT3信號通路 |
|
Induced Pluripotent Stem Cells |
誘導性多能干細胞 |
|
Inflammatory Cytokines & Receptors |
炎性細胞因子及受體 |
|
Insulin Resistance |
胰島素抵抗 |
|
Insulin Signaling Pathway |
胰島素信號通路 |
|
Lipoprotein Signaling & Cholesterol Metabolism |
脂蛋白信號和膽固醇代謝 |
|
Necrosis |
細胞壞死 |
|
Neurological Development & Disease |
神經發育與疾病 |
|
Obesity |
肥胖 |
|
Osteoporosis |
骨質疏松 |
|
Oxidative Stress |
氧化應激 |
|
PI3K-AKT Signaling Pathway |
PI3K-AKT信號通路 |
|
Polycystic Kidney Disease |
多囊腎病 |
|
PPAR Targets |
PPAR靶基因 |
|
Pre-Eclampsia |
先兆子癇 |
|
Protease Activated Receptor Signaling |
蛋白酶***受體信號 |
|
Serum & Plasma |
血清與血漿miRNA |
|
Skeletal Muscle: Myogenesis & Myopathy |
骨骼肌成肌病 |
|
Stress & Toxicity PathwayFinder |
壓力與毒理信號通路發現者 |
|
TGF? / BMP Signaling Pathway |
轉化生長因子-β/骨形態發生蛋白信號通路 |
|
TGF? Signaling Targets |
轉化生長因子-β信號的目標 |
|
Tight Junctions |
緊密連接 |
|
Transplant Rejection |
移植排斥 |
|
神經系統疾病 |
|
|
Aging |
老化 |
|
Alzheimer’s Disease |
阿爾茨海默氏病 |
|
Amino Acid Metabolism I |
氨基酸代謝I |
|
Amino Acid Metabolism II |
氨基酸代謝II |
|
Autism Spectrum Disorders |
自閉癥 |
|
Autophagy |
自噬 |
|
Brain Cancer |
腦ai |
|
Circadian Rhythms |
晝夜節律 |
|
Dopamine & Serotonin Pathway |
多巴胺和5 - 羥色胺途徑 |
|
Embryonic Stem Cell |
胚胎干細胞 |
|
GABA & Glutamate |
γ-氨基丁酸和谷氨酸 |
|
Glucocorticoid Signaling |
糖皮質***信號 |
|
Huntington's Disease |
亨廷頓氏病 |
|
Induced Pluripotent Stem Cells |
誘導性多能干細胞 |
|
Inflammatory Response & Autoimmunity |
炎癥反應和自身免疫 |
|
Mitochondria |
線粒體 |
|
Mitochondrial Energy Metabolism |
線粒體能量代謝 |
|
Multiple Sclerosis |
多發性硬化癥 |
|
Neurogenesis |
神經再生 |
|
Neurological Development & Disease |
神經發育與疾病 |
|
Neuronal Ion Channels |
神經細胞的離子通道 |
|
Neurotransmitter Receptors |
神經遞質受體 |
|
Neurotrophins & Receptors |
神經營養因子及受體 |
|
Osmotic Stress |
滲透脅迫 |
|
Pain: Neuropathic & Inflammatory |
神經性疼痛和炎癥 |
|
Parkinson's Disease |
帕金森氏病 |
|
Primary Cilia |
初級纖毛 |
|
Schizophrenia |
精神分裂癥 |
|
Stress & Toxicity PathwayFinder |
壓力與毒理信號通路發現者 |
|
Synaptic Plasticity |
突觸可塑性 |
|
Th17 Response |
輔助T細胞17細胞響應 |
|
Unfolded Protein Response |
折疊蛋白反應 |
|
免疫系統疾病 |
|
|
Allergy & Asthma |
過敏與氣喘 |
|
Amino Acid Metabolism I |
氨基酸代謝I |
|
Antibacterial Response |
***響應 |
|
Antifungal Response |
抗***響應 |
|
Antiviral Response |
抗病 毒反應 |
|
Cancer Inflammation & Immunity Crosstalk |
ai 癥相關的炎癥與免疫反應 |
|
Cellular Senescence |
細胞衰老 |
|
Chemokines & Receptors |
趨化因子受體 |
|
Common Cytokines |
常見的細胞因子 |
|
Crohn’s Disease |
克羅恩病 |
|
Cytokines & Chemokines |
細胞因子和趨化因子 |
|
Dendritic & Antigen Presenting Cell |
樹突狀抗原呈遞細胞 |
|
Glucocorticoid Signaling |
糖皮質***信號 |
|
IL6/STAT3 Signaling Pathway |
IL6/STAT3信號通路 |
|
Immunopathology |
免疫病理損傷 |
|
Immunotoxicity |
免疫毒性 |
|
Inflammasomes |
炎性體 |
|
Inflammatory Cytokines & Receptors |
炎性細胞因子及受體 |
|
Inflammatory Response & Autoimmunity |
炎癥反應和自身免疫 |
|
Innate & Adaptive Immune Responses |
先天免疫和適應性免疫應答 |
|
Interferons & Receptors |
干擾素受體 |
|
JAK / STAT Signaling Pathway |
JAK-STAT信號通路 |
|
Multiple Sclerosis |
多發性硬化癥 |
|
NFkB Signaling Pathway |
核轉錄因子信號通路 |
|
NFkB Signaling Targets |
核轉錄因子信號的目標 |
|
Phagocytosis |
吞噬作用 |
|
Retinoic Acid Signaling |
視黃酸信號通路 |
案例解析
案例：MicroRNA-182調控Sirt1誘導的糖尿病性角膜神經再生(云序客戶文章)
原文：microRNA-182 Mediates Sirt1-Induced Diabetic Corneal Nerve Regeneration
期刊：Diabetes 影響因子： 7.27
糖尿病性角膜神經病變是一種潛在的致盲***變，47%-64%的糖尿病患者在其一生中有原發性角膜病變。糖尿病對角膜各層組織結構、代謝及功能均有重要影響。本文就糖尿病性角膜神經再生的基因水平分子機制展開研究。Sirt1是參與神經保護和損傷修復的關鍵基因。在三叉感覺神經中，Sirt1結合miR-182的啟動子，促進了miR-182的表達，進而促進神經突分支并能克服高糖的負作用。通過靶基因預測和熒光素酶報告基因實驗，鑒定出miR-182的靶基因---NOX4。利用美國SABiosciences的小鼠氧化應激&抗氧化PCR芯片，進一步發現NOX4在糖尿病性三叉神經細胞中高表達，從而為糖尿病性感覺神經再生和糖尿病性角膜病的***提供了潛在靶點。該研究成果發表于糖尿病權威期刊。
云序生物提供PCR芯片實驗及后續的數據分析
圖1. 使用小鼠氧化應激&抗氧化PCR芯片在糖尿病性三叉神經節細胞檢測84個相關基因的表達；
在糖尿病性三叉神經節細胞中，NOX4的表達水平升高10.11倍
德國 QIAGEN 公司針對不同的信號通路和疾病設計了150多款功能分型PCR芯片。這些功能分型PCR芯片專注于某個特定的信號通路，采用表達分析的“金標準”—實時定量PCR技術對信號通路中的基因表達水平進行檢測。與傳統的高密度表達芯片相比，功能分型PCR芯片具有對性更強、靈敏度更高、準確性更好等優點，能夠幫助客戶快速的剖析某類疾病與特定信號通路的關系，或者是尋找特定疾病的分子標志物（biomarker）。
按照針對的疾病類型，功能分型PCR芯片產品可以分為以下幾大類：ai 癥、心 血管疾病、神經系統疾病、免疫系統疾病、傳染性疾病、代謝疾病。每一大類下都對應著幾十款與該疾病密切相關的，信號通路特異性的PCR芯片產品。此外，還有多款針對miRNA和LncRNA的功能分型PCR芯片供客戶選擇。
云序優勢
信號通路特異性
聚焦于與特定信號通路或疾病狀態相關的一組基因；
高靈敏度
每張芯片至少只需25 ng RNA；
重復性好
采用成熟、穩定的實時定量PCR技術進行檢測，技術重復性好 (R2>0.99)；
高特異性
精心優化的PCR體系，避免了非特異性擴增現象；
均一的PCR擴增效率
合理的引物設計，芯片上不同基因都具有相同的擴增效率；
線性動態范圍廣
線性范圍高達106，可同時檢測表達水平差異大的基因。
樣本要求樣品類型：
細胞、新鮮組織，體液或RNA樣品。其它類型樣品請詳詢。
樣品量：
a）細胞：5×106
b）組織：5 mg
c）體液：2-3 mL (全血、血清、血漿、尿液等)
d）RNA：2 μg（OD260/280：1.6-2.3；濃度≥ 500 ng/μL；RNA無明顯降解 ）
樣品運輸及保存：
樣品運輸：樣品置于1.5 mL管中，封口膜封好，干冰運輸
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊（切成~5 mg的小塊），用TRIZOL或RNA保護劑處理或液氮凍存后，-80℃保存。RNA樣品溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存。樣品保存期間避免反復凍融。
PCR功能芯片產品種類
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ai 癥 |
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Androgen Receptor Signaling Targets |
雄***受體信號通路靶基因 |
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Angiogenesis |
血管生成 |
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Apoptosis |
細胞凋亡 |
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Brain Cancer |
腦ai |
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Breast Cancer |
乳腺ai |
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Cancer Drug Targets |
ai癥藥物靶標 |
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Cancer Inflammation & Immunity Crosstalk |
ai癥相關的炎癥與免疫反應 |
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Cancer Pathway Finder |
ai癥通路發現者 |
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Cancer PathwayFinder 384HC |
ai癥通路發現者（384孔） |
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Cancer Stem Cells |
***干細胞 |
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Cell Cycle |
細胞周期 |
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Cell Motility |
細胞運動 |
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DNA Damage Signaling Pathway |
DNA損傷信號通路 |
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DNA Repair |
DNA修復 |
|
Epithelial to Mesenchymal Transition (EMT) |
上皮間質轉化（EMT） |
|
Hippo Signaling Pathway |
Hippo信號通路 |
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PI3K-AKT Signaling Pathway |
PI3K-AKT信號通路 |
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Leukemia |
白血病 |
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Liver Cancer |
肝ai |
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Lung Cancer |
肺ai |
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Lymphoma |
淋巴瘤 |
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MYC Targets |
MYC靶基因 |
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Ovarian Cancer |
卵巢ai |
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Prostate Cancer |
前列腺ai |
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Telomeres & Telomerase |
端粒與端粒酶 |
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Tumor Metastasis |
***轉移 |
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Tyrosine Kinases |
絡氨酸激酶 |
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Serum & Plasma |
血清與血漿miRNA |
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miFinder |
miRNA發現者 |
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miRNome |
miRNA組 |
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心 血管疾病 |
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Adherens Junctions |
粘附連接 |
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Adipogenesis |
脂肪細胞分化 |
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Aging |
老化 |
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AMPK Signaling |
AMPK信號通路 |
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Angiogenesis |
血管生成 |
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Atherosclerosis |
Atherosclerosis |
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Cardiovascular Disease |
心 血管疾病 |
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Cell Junction PathwayFinder |
細胞結的信號探究 |
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Cellular Senescence |
細胞衰老 |
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Chemokines & Receptors |
趨化因子受體 |
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Circadian Rhythms |
晝夜節律 |
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Common Cytokines |
常見的細胞因子 |
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Cytokines & Chemokines |
細胞因子和趨化因子 |
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Diabetes |
糖尿病 |
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Embryonic Stem Cell |
胚胎干細胞 |
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Endothelial Cell Biology |
內皮細胞生物學 |
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Extracellular Matrix & Adhesion Molecules |
細胞外基質粘附分子 |
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Fatty Acid Metabolism |
脂肪酸代謝 |
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Fatty Liver |
脂肪肝 |
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Fibrosis |
纖維化 |
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Gap Junctions |
縫隙連接 |
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Glucose Metabolism |
葡萄糖代謝 |
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Hypertension |
Community |
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IL6/STAT3 Signaling Pathway |
IL6/STAT3信號通路 |
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Induced Pluripotent Stem Cells |
誘導性多能干細胞 |
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Inflammatory Cytokines & Receptors |
炎性細胞因子及受體 |
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Insulin Resistance |
胰島素抵抗 |
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Insulin Signaling Pathway |
胰島素信號通路 |
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Lipoprotein Signaling & Cholesterol Metabolism |
脂蛋白信號和膽固醇代謝 |
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Necrosis |
細胞壞死 |
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Neurological Development & Disease |
神經發育與疾病 |
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Obesity |
肥胖 |
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Osteoporosis |
骨質疏松 |
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Oxidative Stress |
氧化應激 |
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PI3K-AKT Signaling Pathway |
PI3K-AKT信號通路 |
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Polycystic Kidney Disease |
多囊腎病 |
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PPAR Targets |
PPAR靶基因 |
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Pre-Eclampsia |
先兆子癇 |
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Protease Activated Receptor Signaling |
蛋白酶***受體信號 |
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Serum & Plasma |
血清與血漿miRNA |
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Skeletal Muscle: Myogenesis & Myopathy |
骨骼肌成肌病 |
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Stress & Toxicity PathwayFinder |
壓力與毒理信號通路發現者 |
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TGF? / BMP Signaling Pathway |
轉化生長因子-β/骨形態發生蛋白信號通路 |
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TGF? Signaling Targets |
轉化生長因子-β信號的目標 |
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Tight Junctions |
緊密連接 |
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Transplant Rejection |
移植排斥 |
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神經系統疾病 |
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Aging |
老化 |
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Alzheimer’s Disease |
阿爾茨海默氏病 |
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Amino Acid Metabolism I |
氨基酸代謝I |
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Amino Acid Metabolism II |
氨基酸代謝II |
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Autism Spectrum Disorders |
自閉癥 |
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Autophagy |
自噬 |
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Brain Cancer |
腦ai |
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Circadian Rhythms |
晝夜節律 |
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Dopamine & Serotonin Pathway |
多巴胺和5 - 羥色胺途徑 |
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Embryonic Stem Cell |
胚胎干細胞 |
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GABA & Glutamate |
γ-氨基丁酸和谷氨酸 |
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Glucocorticoid Signaling |
糖皮質***信號 |
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Huntington's Disease |
亨廷頓氏病 |
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Induced Pluripotent Stem Cells |
誘導性多能干細胞 |
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Inflammatory Response & Autoimmunity |
炎癥反應和自身免疫 |
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Mitochondria |
線粒體 |
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Mitochondrial Energy Metabolism |
線粒體能量代謝 |
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Multiple Sclerosis |
多發性硬化癥 |
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Neurogenesis |
神經再生 |
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Neurological Development & Disease |
神經發育與疾病 |
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Neuronal Ion Channels |
神經細胞的離子通道 |
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Neurotransmitter Receptors |
神經遞質受體 |
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Neurotrophins & Receptors |
神經營養因子及受體 |
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Osmotic Stress |
滲透脅迫 |
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Pain: Neuropathic & Inflammatory |
神經性疼痛和炎癥 |
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Parkinson's Disease |
帕金森氏病 |
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Primary Cilia |
初級纖毛 |
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Schizophrenia |
精神分裂癥 |
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Stress & Toxicity PathwayFinder |
壓力與毒理信號通路發現者 |
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Synaptic Plasticity |
突觸可塑性 |
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Th17 Response |
輔助T細胞17細胞響應 |
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Unfolded Protein Response |
折疊蛋白反應 |
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免疫系統疾病 |
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Allergy & Asthma |
過敏與氣喘 |
|
Amino Acid Metabolism I |
氨基酸代謝I |
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Antibacterial Response |
***響應 |
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Antifungal Response |
抗***響應 |
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Antiviral Response |
抗病 毒反應 |
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Cancer Inflammation & Immunity Crosstalk |
ai 癥相關的炎癥與免疫反應 |
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Cellular Senescence |
細胞衰老 |
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Chemokines & Receptors |
趨化因子受體 |
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Common Cytokines |
常見的細胞因子 |
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Crohn’s Disease |
克羅恩病 |
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Cytokines & Chemokines |
細胞因子和趨化因子 |
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Dendritic & Antigen Presenting Cell |
樹突狀抗原呈遞細胞 |
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Glucocorticoid Signaling |
糖皮質***信號 |
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IL6/STAT3 Signaling Pathway |
IL6/STAT3信號通路 |
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Immunopathology |
免疫病理損傷 |
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Immunotoxicity |
免疫毒性 |
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Inflammasomes |
炎性體 |
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Inflammatory Cytokines & Receptors |
炎性細胞因子及受體 |
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Inflammatory Response & Autoimmunity |
炎癥反應和自身免疫 |
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Innate & Adaptive Immune Responses |
先天免疫和適應性免疫應答 |
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Interferons & Receptors |
干擾素受體 |
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JAK / STAT Signaling Pathway |
JAK-STAT信號通路 |
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Multiple Sclerosis |
多發性硬化癥 |
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NFkB Signaling Pathway |
核轉錄因子信號通路 |
|
NFkB Signaling Targets |
核轉錄因子信號的目標 |
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Phagocytosis |
吞噬作用 |
|
Retinoic Acid Signaling |
視黃酸信號通路 |
案例解析
案例：MicroRNA-182調控Sirt1誘導的糖尿病性角膜神經再生(云序客戶文章)
原文：microRNA-182 Mediates Sirt1-Induced Diabetic Corneal Nerve Regeneration
期刊：Diabetes 影響因子： 7.27
糖尿病性角膜神經病變是一種潛在的致盲***變，47%-64%的糖尿病患者在其一生中有原發性角膜病變。糖尿病對角膜各層組織結構、代謝及功能均有重要影響。本文就糖尿病性角膜神經再生的基因水平分子機制展開研究。Sirt1是參與神經保護和損傷修復的關鍵基因。在三叉感覺神經中，Sirt1結合miR-182的啟動子，促進了miR-182的表達，進而促進神經突分支并能克服高糖的負作用。通過靶基因預測和熒光素酶報告基因實驗，鑒定出miR-182的靶基因---NOX4。利用美國SABiosciences的小鼠氧化應激&抗氧化PCR芯片，進一步發現NOX4在糖尿病性三叉神經細胞中高表達，從而為糖尿病性感覺神經再生和糖尿病性角膜病的***提供了潛在靶點。該研究成果發表于糖尿病權威期刊。
云序生物提供PCR芯片實驗及后續的數據分析
圖1. 使用小鼠氧化應激&抗氧化PCR芯片在糖尿病性三叉神經節細胞檢測84個相關基因的表達；
在糖尿病性三叉神經節細胞中，NOX4的表達水平升高10.11倍
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