技術簡介
近年來，科學家們發現了一種可逆的RNA甲基化—m6A，即RNA分子腺嘌呤第6位氮原子上的甲基化修飾（N6-methyladenosine，m6A）。研究發現，m6A是真核生物mRNA上常見的一種轉錄后修飾， m6A在細胞加速mRNA代謝和翻譯，在細胞分化、胚胎發育和壓力應答等過程中起重要作用。m6A除了分布在 mRNA 中，也出現在很多非編碼 RNA中 ，如：pri-miRNA、tRNA、環狀RNA和LncRNA等。Nature發表文章，證實在pri-miRNA存在著m6A RNA甲基化修飾。
目前對m6A RNA流行檢測手段為MeRIP-Seq技術，云序生物提供成熟m6A RNA甲基化MeRIP-seq服務，技術原理如下： 將甲基化RNA特異性抗體與被隨機打斷的RNA片段進行共孵育，抓取有甲基化修飾的片段進行測序；同時需要平行測序一個對照（Input）樣本，對照樣本只含有打斷的RNA片段，并不添加RNA甲基化特異性抗體與其共孵育。對照樣本用于消除非特異性抓取甲基化片段的背景。對比免疫共沉淀(IP)樣本和對照樣本（Input）中的序列片段，將RNA甲基化修飾位點定位到轉錄組上，并根據RNA-seq數據，計算樣本中RNA甲基化程度。

云序生物RNA甲基化測序產品

云序優勢
一站式服務
客戶只需提供組織、細胞、體液樣品或RNA，云序生物為您完成從m6A RNA-seq富集，文庫制備，上機測序到數據分析整套服務流程。
優化的實驗流程
m6A RNA-seq的富集效率是決定數據質量的關鍵，云序生物m6A RNA-seq實驗采用預驗證的商業化抗體和精心優化的實驗流程，具有極高的效率和特異性。
嚴格的質控
云序生物對m6A RNA-seq實驗每一步驟均設有關鍵質控，全程監控實驗質量，保證客戶得到優 質數據。
專業的生物信息學分析
云序生物擁有專業的生物信息分析團隊，幫助客戶進行實驗數據的全 面挖掘。
RNA甲基化測序與轉錄組聯合應用
可整合RNA甲基化數據和轉錄組數據進行生物信息學關聯分析，揭示RNA甲基化對基因表達調控的影響，深入挖掘RNA甲基化的功能。

樣品要求
樣品類型
細胞、組織或RNA，其他樣本類型請電詢。
樣品量

a) 細胞：2×10⁷ 

b) 組織：100 mg-1 g

c) RNA：30-300 μg（OD260/280：1.6-2.3；RNA無明顯降解28S:18S>1.5或RIN>7）

樣品運輸與保存
樣品運輸：樣品置于1.5mL離心管中，封口膜封好，干冰運輸。
樣品保存：細胞樣品或新鮮組織塊可用TRIZOL或RNA保護劑處理，液氮凍存后-80℃保存；RNA樣品可溶于乙醇或RNA-free的超純水中，-80℃保存，避免反復凍融。

數據分析（僅供展示 詳見demo報告）
1、識別甲基化富集峰
通過高通量測序和生物信息分析，識別（p <10^-5）甲基化富集的基因組區域。
注：每個樣品組做一個Input，以去除基因組背景，降低假陽性率

2、RNA甲基富集峰注釋※
通過生物信息分析利用鄰近基因對富集峰進行注釋，并根據峰中點相對于已知基因的位置，將富集峰為啟動子峰、上游峰、內含子峰、外顯子峰、基因間峰。

3、RNA甲基化富集峰區域的在基因組中的分布※

根據注釋信息，繪制富集峰在不同基因組特征上的比例圖。

4、RNA甲基化位點Motif分析※
RNA上甲基化的位點，可能包含某種序列motif。RNA 甲基化酶可能正是通過識別這些motif特異性進行甲基化修飾，從而完成轉錄后調控功能。我們成功識別了全基因組的RNA上的甲基化位點后，獲取序列就能使用生物信息學的手段來搜索這些motif，從而揭示RNA甲基化修飾的機制。

5、差異RNA甲基化區域的識別與聚類※
云序生物使用 diffReps 軟件進行差異甲基化位點的識別。默認篩選標準為 FDR<=0.05，具體以報告為準。識別樣本間的差異甲基化區，發現與特定表型或疾病相關的甲基化區域。

6、差異甲基化區的GO與信號通路分析
對差異甲基化基因進行功能分類，并發現明顯富集的功能條目。

7、Reads 的分布※
使用 ngs.plot 工具可以展示匹配 reads 在 TSS， genebody， TES 等位點的分布情況，可以用來觀察 RNA 甲基化對 TSS 等位點是否有偏好。

案例解析

案例1. m6A調控pri-miRNA的識別加工及miRNA的成熟

原文：N⁶-methyl-adenosine (m6A) marks primary microRNAs for processing

期刊：Nature 影響因子：41.57

來自洛克菲勒大學Tavazoie課題組發現m6A作為一種關鍵的轉錄后修飾，在miRNA生物合成的起始起促進作用。通過在細胞系進行METTL3的敲降會導致pri-miRNA發生甲基化，并且標記的pri-miRNA標記可以被DGCR8識別和加工，引起成熟體miRNA表達量降低。體外實驗也同樣證實m6A會促進pri-miRNA的加工。 

圖1. 甲基化轉移酶Mettl3參與初始miRNA的甲基化