搜索
取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
網站標題
1區 IF=9.6 |云序Circle-seq攜手浙江大學研究者探索卵巢*eccDNA研究
2022年4月13日，云序客戶浙江大學醫學院附屬婦產科醫院呂衛國/許君芬課題組在Cell Death & Disease雜志上發表了文章“Global characterization of extrachromosomal circular DNAs in advanced high grade serous ovarian cancer”。本文通過Circle-seq分析探索了HGSOC原發性和轉移性組織中的eccDNA譜，發現eccDNA DNMT1circle10302690-10302961可被視為HGSOC轉移和預后的潛在生物標志物或**臨床靶點。云序生物有幸提供了本文當中的環狀
高級別漿液性卵巢*(HGSOC)是卵巢***侵襲性的亞型，HGSOC患者經常出現轉移，導致預后不良。迄今為止，染色體外環狀DNA(eccDNAs)已被證明參與*癥基因組重塑，但eccDNA在轉移性HGSOC中的作用尚不清楚。2022年4月13日，云序客戶浙江大學醫學院附屬婦產科醫院呂衛國/許君芬課題組在Cell Death & Disease雜志上發表了文章“Global characterization of extrachromosomal circular DNAs in advanced high grade serous ovarian cancer”。本文通過Circle-seq分析探索了HGSOC原發性和轉移性組織中的eccDNA譜，發現eccDNA DNMT1circle10302690-10302961可被視為HGSOC轉移和預后的潛在生物標志物或**臨床靶點。云序生物有幸提供了本文當中的環狀 DNA 測序(circle-seq)，RNA-seq，環狀 DNA Sanger 測序驗證，環狀DNA定量PCR等技術服務。
發表期刊：Cell Death & Disease
影響因子：9.685
發表時間：2022年4月13日
研究方法：RNA-seq，Circle-seq，環狀 DNA Sanger 測序驗證，環狀DNA定量PCR
文章鏈接：Global characterization of extrachromosomal circular DNAs in advanced high grade serous ovarian cancer
云序提供服務：
為了檢測HGSOC配對的原發組織和轉移組織(HGSOC-M)中的eccDNAs，作者對四對標本進行了環狀 DNA 測序(Circle-seq)分析。圖1列出了Circle-seq分析方法的主要步驟。首先，使用柱層析分離總環狀DNA。分離的樣品用內切酶和限制性核外切酶處理，以去除線粒體環狀DNA和殘留的線性染色體DNA。然后使用φ29 DNA聚合酶通過滾動循環擴增純化后的eccDNAs，擴增產物*終通過高通量測序定位到參照基因組(UCSChg19)進行分析。circle-map軟件分析結果顯示，所有樣本**鑒定出194955個eccDNAs，說明在HGSOC組織中有豐富的eccDNA表達。
2、在HGSOC樣本中檢測到的eccDNAs的特征
然后，作者對HGSOC原發組織和轉移組織的eccDNA以下特性進行了表征：表達頻率、長度分布、GC含量和基因組分布。首先，作者發現這些eccDNAs來源于所有的染色體(圖2A)。比較每個樣本中eccDNAs的表達頻率，發現在原發**中為32113~48817，在轉移性**中為12871~70530不等。其次，大小分布分析顯示，大小小于1000bp的eccDNAs在HGSOC組織中為優勢亞型。HGSOC原發組織eccDNAs平均大小為388bp，轉移性組織平均大小為379bp，均在316~398bp左右達到峰值(圖2B)。第三，與其他基因組區域相比，原發組織和轉移組織的eccDNA序列中GC含量的富集程度更高(圖2C)。第四，通過將eccDNAs定位到不同的基因組元件(圖2D)、重復元件(圖2E)和不同的染色體(圖2F)，探討了eccDNAs的可能起源。在這兩組樣本中，基因豐富的染色體與eccDNA形成頻率之間沒有普遍的相關性(圖2F)。值得注意的是，eccDNAs在5‘UTR區和3’UTR區，以及重復元件如衛星，長分散元件LINEs，和短分散元件SINE處豐富，表明在HGSOC組織中，這些區域而不是高基因豐度區域更優先生成eccDNAs。
3、eccDNAs在HGSOC配對的原發和轉移組織中差異表達
根據Circle-seq測序結果，與HGSOC的原發組織相比，在轉移組織中篩選出464個差異表達的eccDNAs，篩選閾值為|FC|≥2和P<0.05(圖3A)。為了證實eccDNAs的存在，作者采用掃描電鏡顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)觀察了HGSOC樣本以及SKOV3、A2780和OVCAR3卵巢*細胞系中的eccDNAs?？梢暬宄仫@示了HGSOC組織和三種卵巢*細胞系中eccDNA直觀的環狀結構(圖3B，C)。
4、驗證在HGSOC原發性和轉移性組織樣本中差異表達的eccDNAs
作者還通過RNA-seq分析確定了同一原發性和轉移性HGSOC**之間的差異表達基因(DEGs)(圖4A,B)。與原發組織相比，在轉移組織中鑒定得到了219個DEGs，包括91個上調mRNA和128個下調mRNA。此外，將Circle-seq數據與RNA-seq結果進行聯合分析，發現64個改變的候選基因存在重疊(圖4c)。同時，作者對這些差異表達的eccDNAs和mRNA進行GO和KEGG分析，發現這些候選基因的主要潛在下游功能包括代謝調節、血管生成調節和細胞死亡等。根據生物信息學分析預測的*癥相關功能和eccDNAs的表達程度，作者選擇了8個eccDNA進行進一步的研究。這些eccDNA按其基因起源命名，如DNMT1circle10302690-10302961。
此外，作者應用環狀 DNA Sanger 測序來確定檢測到的eccDNAs的連接位點，確定了以下6個eccDNAs的準確基因來源：
TIAM1circle32908504-32909034/TIAM1circle32908506-32909036
PKNOX1circle44449654-44450167
DNMT1circle10302690-10302961
ABI3BPcircle100704857-100705232
RORAcircle60976547-60977116/RORAcircle60976549-60977118(圖4D)。
為了進一步驗證測序結果，作者使用另外20對HGSOC的原發性和轉移性組織進行了環狀DNA定量PCR驗證(圖4E)。結果顯示，DNMT1 mRNA和DNMT1circle10302690-10302961是在HGSOC原發和轉移組織中表達水平變化**的候選基因，因此選擇DNMT1circle10302690-10302961進行進一步研究。
5、與HGSOC的原發組織相比，DNMT1circle10302690-10302961在轉移組織中表達下調
eccDNA DNMT1circle10302690-10302961由19號染色體反義鏈上的一個DNMT1基因片段(chr19：10302690-10302961)環化形成。為了驗證其特殊的環狀結構，在SKOV3、A2780和OVCAR3細胞系中，對DNMT1circle10302690-10302961進行反向PCR檢測。結果顯示，DNMT1circle10302690-10302961在基因組DNA中沒有出現(圖5A)。在SKOV3、A2780和OVCAR3細胞中，使用特異性cy3標簽探針，也發現了DNMT1circle10302690-10302961的存在(圖5B)。**DNMT1circle10302690-10302961的信號主要在染色體外觀察到，確定了該eccDNA的染色體外特征。然后，作者通過FISH和BaseScope檢測驗證了DNMT1circle10302690-10302961在HGSOC原發和轉移組織中的表達(圖5C，D)，證實了與HSGOC的原發組織相比，其表達水平在轉移性組織中**下調。
6、DNMT1circle10302690-10302961的減少與HGSOC患者預后不良相關
采用4個在線數據庫(TCGA、GSE9891、GSE26712和GSE102073)分析DNMT1表達水平與HGSOC患者預后的關系。Kaplan-Meier生存分析顯示，DNMT1的低表達與卵巢*患者的短總生存期(OS)相關(圖6A)。由于eccDNA DNMT1circle10302690-10302961和DNMT1 mRNA在HGSOC轉移性組織中的表達均降低，作者推測DNMT1circle10302690-10302961可能也具有這樣的預后價值。因此，作者通過FISH檢測證實了80例HGSOC患者的FFPE組織中DNMT1circle10302690-10302961的表達水平。根據特異性探針信號的強度和范圍，將所有病例分為DNMT1circle10302690-10302961的低表達組和高表達組(圖6B)。進一步的Kaplan-Meier生存分析顯示，原發性HSGOC**中DNMT1circle10302690-10302961的低表達，與較短的OS(圖6C)和較低的無病生存(DFS)率(圖6D)相關。研究結果表明，DNMT1circle10302690-10302961的減少是HGSOC的一個不良預后因素。
本文利用Circle-seq分析得到了HGSOC原發和轉移性組織的eccDNA表達譜，并通過與RNA-seq聯合分析鑒定了一個名為DNMT1circle10302690-10302961的新型eccDNA。與HGSOC原發**相比，DNMT1circle10302690-10302961已被證實是轉移性**中下調***的eccDNA。此外，作者還確定了DNMT1circle10302690-10302961在HGSOC診斷中的臨床價值，即DNMT1circle10302690-10302961的減少與HGSOC患者預后不良相關，它可以作為HGSOC轉移**的一個可靠的臨床**靶點。
云序生物是國內*早提供環狀DNA測序服務的公司，早在2018年已啟動了環狀DNA測序技術的開發。2019年，云序率先發布了組織細胞環狀 DNA 測序（circle-seq），并成為A&A Bio**代理（該品牌的環狀 DNA 純化柱被絕大部分環狀DNA高分文章采用）。2020年，云序又相繼發布了體液樣品環狀DNA測序及體液樣品環狀DNA甲基化測序服務，均為全國**，并成為國內環狀DNA產品線*全的測序公司。迄今為止，我們已經完成上千例樣品的環狀DNA測序，積累了豐富的項目經驗，樣品類型涵蓋：組織﹑細胞﹑血清﹑血漿﹑尿液等，物種涵蓋：人﹑小鼠﹑大鼠﹑擬南芥﹑果蠅﹑酵母﹑非洲爪蟾等。2021年，云序生物的客戶率先發表國內首批 eccDNA 研究論文，其中更有發表于 Nature Communications 上的高分研究。
云序生物eccDNA相關產品
1.組織細胞環狀DNA測序
云序生物基于circle-seq的方法，采用多種手段包括柱純化去除基因組DNA、酶消化去除線性DNA和線粒體DNA、滾環擴增放大信號，高效地純化和富集環狀DNA，再利用NGS測序和生信分析識別環狀DNA。結合優化的實驗流程，本環狀DNA測序服務具有檢出率高﹑準確性好等優點。
技術優勢：
使用原裝A&A biotechnology純化柱高效富集環狀DNA
滾環擴增放大環狀DNA信號，提高檢出率
專業的生信分析：詳盡的注釋、豐富的圖表
2.體液樣品環狀DNA測序
針對血清、血漿、尿液、腦脊液等微量的體液樣品，云序生物參考盧煜明教授團隊開發的方法，酶切去除線性DNA后，利用Tn5轉座酶，打開eccDNA環狀結構并同時在DN**段兩端加上接頭，進行建庫及測序。Tn5轉座酶法效率高，損耗低，實現血液循環系統中微量的環狀DNA的檢測。并且本產品能保留環狀DNA的原始表達量，使得不同環狀DNA間的表達量的比較更為準確。
技術優勢：
減少DNA損失
保留原始表達量，不同環狀DNA間表達量比較更準確
3.體液樣品環狀DNA甲基化測序
針對血清、血漿、尿液、腦脊液等微量的體液樣品，云序參考盧煜明教授團隊今年研發的方法，酶切去除線性DNA后，利用Tn5轉座酶，打開環狀DNA環狀結構并同時在DN**段兩端加上接頭，并用酶轉化法將未甲基化的C轉化為U，進行建庫及測序。一次建庫測序中同時檢測樣品中環狀DNA及其甲基化位點的信息。
技術優勢：
一箭雙雕：同時檢測環狀DNA及其甲基化狀況，節約樣品，性價比高
單堿基分辨的環狀DNA甲基化分析
4.環狀DNA sanger測序
針對測序項目中篩選出的環狀DNA，云序提供sanger測序服務驗證環狀結構。其主要目的在于：為用戶提供一種低成本的擴大樣品量驗證手段，節約實驗成本。通過設計反向引物進行PCR擴增，將覆蓋環狀DNA連接位點的擴增產物進行sanger測序，驗證連接位點處序列。
5.A&A Biotechnology 環狀 DNA 純化柱
A&A Biotechnology的純化柱，是絕大部分環狀DNA高分文章中所使用的純化柱。云序生物是該品牌在國內的**總代理。
-- 云序生物服務優勢 --
優勢一：國內**提供環狀DNA測序服務和環狀DNA甲基化測序的公司，同時也是**有客戶發表 10 分以上 eccDNA 論文的公司。
優勢二：環狀DNA相關服務產品線*全的公司。
優勢三： A&A Biotechnology 總代理，采用原裝A&A Bio純化柱，環狀DNA 純化效果好。
優勢四：一站式服務：您只需按照送樣要求向云序生物寄送樣品，我們就能為您完成從環狀DNA 提取，文庫制備，上機測序到數據分析整套服務流程。
優勢五：嚴格質控流程：云序生物質控流程嚴格，層層把關，為客戶提供高準確度的結果。
優勢六：專業化生物信息分析：云序生物強大生物信息團隊，滿足客戶個性化數據分析要求。
往期eccDNA回顧
發表期刊：Cell Death & Disease
影響因子：9.685
發表時間：2022年4月13日
研究方法：RNA-seq，Circle-seq，環狀 DNA Sanger 測序驗證，環狀DNA定量PCR
文章鏈接：Global characterization of extrachromosomal circular DNAs in advanced high grade serous ovarian cancer
云序提供服務：
技術路線
研究內容
1、Circle-seq分析檢測HGSOC樣品中的eccDNAs為了檢測HGSOC配對的原發組織和轉移組織(HGSOC-M)中的eccDNAs，作者對四對標本進行了環狀 DNA 測序(Circle-seq)分析。圖1列出了Circle-seq分析方法的主要步驟。首先，使用柱層析分離總環狀DNA。分離的樣品用內切酶和限制性核外切酶處理，以去除線粒體環狀DNA和殘留的線性染色體DNA。然后使用φ29 DNA聚合酶通過滾動循環擴增純化后的eccDNAs，擴增產物*終通過高通量測序定位到參照基因組(UCSChg19)進行分析。circle-map軟件分析結果顯示，所有樣本**鑒定出194955個eccDNAs，說明在HGSOC組織中有豐富的eccDNA表達。
圖1 Circle-seq示意圖
2、在HGSOC樣本中檢測到的eccDNAs的特征
然后，作者對HGSOC原發組織和轉移組織的eccDNA以下特性進行了表征：表達頻率、長度分布、GC含量和基因組分布。首先，作者發現這些eccDNAs來源于所有的染色體(圖2A)。比較每個樣本中eccDNAs的表達頻率，發現在原發**中為32113~48817，在轉移性**中為12871~70530不等。其次，大小分布分析顯示，大小小于1000bp的eccDNAs在HGSOC組織中為優勢亞型。HGSOC原發組織eccDNAs平均大小為388bp，轉移性組織平均大小為379bp，均在316~398bp左右達到峰值(圖2B)。第三，與其他基因組區域相比，原發組織和轉移組織的eccDNA序列中GC含量的富集程度更高(圖2C)。第四，通過將eccDNAs定位到不同的基因組元件(圖2D)、重復元件(圖2E)和不同的染色體(圖2F)，探討了eccDNAs的可能起源。在這兩組樣本中，基因豐富的染色體與eccDNA形成頻率之間沒有普遍的相關性(圖2F)。值得注意的是，eccDNAs在5‘UTR區和3’UTR區，以及重復元件如衛星，長分散元件LINEs，和短分散元件SINE處豐富，表明在HGSOC組織中，這些區域而不是高基因豐度區域更優先生成eccDNAs。
圖2 在HGSOC樣本中檢測到的eccDNAs的特征
3、eccDNAs在HGSOC配對的原發和轉移組織中差異表達
根據Circle-seq測序結果，與HGSOC的原發組織相比，在轉移組織中篩選出464個差異表達的eccDNAs，篩選閾值為|FC|≥2和P<0.05(圖3A)。為了證實eccDNAs的存在，作者采用掃描電鏡顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)觀察了HGSOC樣本以及SKOV3、A2780和OVCAR3卵巢*細胞系中的eccDNAs?？梢暬宄仫@示了HGSOC組織和三種卵巢*細胞系中eccDNA直觀的環狀結構(圖3B，C)。
圖3 eccDNAs在HGSOC的配對原發和轉移組織中差異表達
4、驗證在HGSOC原發性和轉移性組織樣本中差異表達的eccDNAs
作者還通過RNA-seq分析確定了同一原發性和轉移性HGSOC**之間的差異表達基因(DEGs)(圖4A,B)。與原發組織相比，在轉移組織中鑒定得到了219個DEGs，包括91個上調mRNA和128個下調mRNA。此外，將Circle-seq數據與RNA-seq結果進行聯合分析，發現64個改變的候選基因存在重疊(圖4c)。同時，作者對這些差異表達的eccDNAs和mRNA進行GO和KEGG分析，發現這些候選基因的主要潛在下游功能包括代謝調節、血管生成調節和細胞死亡等。根據生物信息學分析預測的*癥相關功能和eccDNAs的表達程度，作者選擇了8個eccDNA進行進一步的研究。這些eccDNA按其基因起源命名，如DNMT1circle10302690-10302961。
此外，作者應用環狀 DNA Sanger 測序來確定檢測到的eccDNAs的連接位點，確定了以下6個eccDNAs的準確基因來源：
TIAM1circle32908504-32909034/TIAM1circle32908506-32909036
PKNOX1circle44449654-44450167
DNMT1circle10302690-10302961
ABI3BPcircle100704857-100705232
RORAcircle60976547-60977116/RORAcircle60976549-60977118(圖4D)。
為了進一步驗證測序結果，作者使用另外20對HGSOC的原發性和轉移性組織進行了環狀DNA定量PCR驗證(圖4E)。結果顯示，DNMT1 mRNA和DNMT1circle10302690-10302961是在HGSOC原發和轉移組織中表達水平變化**的候選基因，因此選擇DNMT1circle10302690-10302961進行進一步研究。
圖4 驗證eccDNAs在HGSOC配對的原發和轉移組織中差異表達
5、與HGSOC的原發組織相比，DNMT1circle10302690-10302961在轉移組織中表達下調
eccDNA DNMT1circle10302690-10302961由19號染色體反義鏈上的一個DNMT1基因片段(chr19：10302690-10302961)環化形成。為了驗證其特殊的環狀結構，在SKOV3、A2780和OVCAR3細胞系中，對DNMT1circle10302690-10302961進行反向PCR檢測。結果顯示，DNMT1circle10302690-10302961在基因組DNA中沒有出現(圖5A)。在SKOV3、A2780和OVCAR3細胞中，使用特異性cy3標簽探針，也發現了DNMT1circle10302690-10302961的存在(圖5B)。**DNMT1circle10302690-10302961的信號主要在染色體外觀察到，確定了該eccDNA的染色體外特征。然后，作者通過FISH和BaseScope檢測驗證了DNMT1circle10302690-10302961在HGSOC原發和轉移組織中的表達(圖5C，D)，證實了與HSGOC的原發組織相比，其表達水平在轉移性組織中**下調。
圖5 與HGSOC的原發組織相比，DNMT1circle10302690-10302961在轉移組織中表達下調
6、DNMT1circle10302690-10302961的減少與HGSOC患者預后不良相關
采用4個在線數據庫(TCGA、GSE9891、GSE26712和GSE102073)分析DNMT1表達水平與HGSOC患者預后的關系。Kaplan-Meier生存分析顯示，DNMT1的低表達與卵巢*患者的短總生存期(OS)相關(圖6A)。由于eccDNA DNMT1circle10302690-10302961和DNMT1 mRNA在HGSOC轉移性組織中的表達均降低，作者推測DNMT1circle10302690-10302961可能也具有這樣的預后價值。因此，作者通過FISH檢測證實了80例HGSOC患者的FFPE組織中DNMT1circle10302690-10302961的表達水平。根據特異性探針信號的強度和范圍，將所有病例分為DNMT1circle10302690-10302961的低表達組和高表達組(圖6B)。進一步的Kaplan-Meier生存分析顯示，原發性HSGOC**中DNMT1circle10302690-10302961的低表達，與較短的OS(圖6C)和較低的無病生存(DFS)率(圖6D)相關。研究結果表明，DNMT1circle10302690-10302961的減少是HGSOC的一個不良預后因素。
圖6 DNMT1circle10302690-10302961的減少與HGSOC患者預后不良相關
小 結
本文利用Circle-seq分析得到了HGSOC原發和轉移性組織的eccDNA表達譜，并通過與RNA-seq聯合分析鑒定了一個名為DNMT1circle10302690-10302961的新型eccDNA。與HGSOC原發**相比，DNMT1circle10302690-10302961已被證實是轉移性**中下調***的eccDNA。此外，作者還確定了DNMT1circle10302690-10302961在HGSOC診斷中的臨床價值，即DNMT1circle10302690-10302961的減少與HGSOC患者預后不良相關，它可以作為HGSOC轉移**的一個可靠的臨床**靶點。
云序生物eccDNA測序
云序生物是國內*早提供環狀DNA測序服務的公司，早在2018年已啟動了環狀DNA測序技術的開發。2019年，云序率先發布了組織細胞環狀 DNA 測序（circle-seq），并成為A&A Bio**代理（該品牌的環狀 DNA 純化柱被絕大部分環狀DNA高分文章采用）。2020年，云序又相繼發布了體液樣品環狀DNA測序及體液樣品環狀DNA甲基化測序服務，均為全國**，并成為國內環狀DNA產品線*全的測序公司。迄今為止，我們已經完成上千例樣品的環狀DNA測序，積累了豐富的項目經驗，樣品類型涵蓋：組織﹑細胞﹑血清﹑血漿﹑尿液等，物種涵蓋：人﹑小鼠﹑大鼠﹑擬南芥﹑果蠅﹑酵母﹑非洲爪蟾等。2021年，云序生物的客戶率先發表國內首批 eccDNA 研究論文，其中更有發表于 Nature Communications 上的高分研究。
云序生物eccDNA相關產品
1.組織細胞環狀DNA測序
云序生物基于circle-seq的方法，采用多種手段包括柱純化去除基因組DNA、酶消化去除線性DNA和線粒體DNA、滾環擴增放大信號，高效地純化和富集環狀DNA，再利用NGS測序和生信分析識別環狀DNA。結合優化的實驗流程，本環狀DNA測序服務具有檢出率高﹑準確性好等優點。
技術優勢：
使用原裝A&A biotechnology純化柱高效富集環狀DNA
滾環擴增放大環狀DNA信號，提高檢出率
專業的生信分析：詳盡的注釋、豐富的圖表
云序生物eccDNA測序實驗示意圖
2.體液樣品環狀DNA測序
針對血清、血漿、尿液、腦脊液等微量的體液樣品，云序生物參考盧煜明教授團隊開發的方法，酶切去除線性DNA后，利用Tn5轉座酶，打開eccDNA環狀結構并同時在DN**段兩端加上接頭，進行建庫及測序。Tn5轉座酶法效率高，損耗低，實現血液循環系統中微量的環狀DNA的檢測。并且本產品能保留環狀DNA的原始表達量，使得不同環狀DNA間的表達量的比較更為準確。
技術優勢：
減少DNA損失
保留原始表達量，不同環狀DNA間表達量比較更準確
3.體液樣品環狀DNA甲基化測序
針對血清、血漿、尿液、腦脊液等微量的體液樣品，云序參考盧煜明教授團隊今年研發的方法，酶切去除線性DNA后，利用Tn5轉座酶，打開環狀DNA環狀結構并同時在DN**段兩端加上接頭，并用酶轉化法將未甲基化的C轉化為U，進行建庫及測序。一次建庫測序中同時檢測樣品中環狀DNA及其甲基化位點的信息。
技術優勢：
一箭雙雕：同時檢測環狀DNA及其甲基化狀況，節約樣品，性價比高
單堿基分辨的環狀DNA甲基化分析
4.環狀DNA sanger測序
針對測序項目中篩選出的環狀DNA，云序提供sanger測序服務驗證環狀結構。其主要目的在于：為用戶提供一種低成本的擴大樣品量驗證手段，節約實驗成本。通過設計反向引物進行PCR擴增，將覆蓋環狀DNA連接位點的擴增產物進行sanger測序，驗證連接位點處序列。
5.A&A Biotechnology 環狀 DNA 純化柱
A&A Biotechnology的純化柱，是絕大部分環狀DNA高分文章中所使用的純化柱。云序生物是該品牌在國內的**總代理。
-- 云序生物服務優勢 --
優勢一：國內**提供環狀DNA測序服務和環狀DNA甲基化測序的公司，同時也是**有客戶發表 10 分以上 eccDNA 論文的公司。
優勢二：環狀DNA相關服務產品線*全的公司。
優勢三： A&A Biotechnology 總代理，采用原裝A&A Bio純化柱，環狀DNA 純化效果好。
優勢四：一站式服務：您只需按照送樣要求向云序生物寄送樣品，我們就能為您完成從環狀DNA 提取，文庫制備，上機測序到數據分析整套服務流程。
優勢五：嚴格質控流程：云序生物質控流程嚴格，層層把關，為客戶提供高準確度的結果。
優勢六：專業化生物信息分析：云序生物強大生物信息團隊，滿足客戶個性化數據分析要求。
往期eccDNA回顧
又一篇！云序circle-seq助力環狀DNA在食管鱗*當中的**研究
Nature新發現—斯坦福大學揭示**細胞內ecDNA新機制！
國內首篇，15分！云序circle-seq助力國內首篇10分以上環狀DNA研究
哈佛+Nature | 半個世紀的等待：eccDNA 三大關鍵問題答案全揭曉！
連發 Nature、Cell，新型*基因-染色體外環狀 DNA 及檢測技術詳解
全國**云序再推eccDNA重磅新品：eccDNA甲基化測序！
瀏覽器自帶分享功能也很好用哦~相關新聞
關于我們
未來，公司將致力于高通量技術在疾病預測、診斷、個性化醫療等方面的應用和開發，致力于為國內外科研和醫療用戶提供先進的高通量檢測系統解決方案。
技術平臺
上海云序生物科技有限公司
關注我們
公眾號 官網QQ
版權所有 ? 上海云序生物科技有限公司
滬ICP備18035353號-1
選擇區號
瀏覽器自帶分享功能也很好用哦~
?
復制成功
×<optgroup id="cbifi"></optgroup>