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農口方向3個月內搞定5分文章秘籍——m6A熱點錯不了
我們為大家匯總了5篇云序客戶發表的農口文章，均是*通過測序數據分析，發表了m6A修飾譜學文章。其中的文章3和4，一次m6A全轉錄組測序數據,發表了lncRNA和circRNA兩篇文章，真正體現了一次測序數據，多個研究成果，也為如何在3-6個月內短、平、快發表5分左右文章提供借鑒。
目前m6A修飾的文獻已達3000+篇，并且每年呈指數上漲，證明目前m6A修飾研究火熱程度。其中大部分研究是在人和大鼠小鼠中，其他動物中發表出來的文獻還較少，留有非常**的研究空間。Pubmed上文獻搜索結果顯示，目前m6A農口文章中，非洲爪蟾文章4篇，雞13篇，牛5篇，豬31篇，其中，云序生物提供測序服務助力發表的文章物種涵蓋了非洲爪蟾、雞、牛。我們為大家匯總了5篇云序客戶發表的農口文章，均是*通過測序數據分析，發表了m6A修飾譜學文章。其中的文章3和4，一次m6A全轉錄組測序數據,發表了lncRNA和circRNA兩篇文章，真正體現了一次測序數據，多個研究成果，也為如何在3-6個月內短、平、快發表5分左右文章提供借鑒。
發表期刊：Chemosphere
影響因子：8.943
發表時間：2020.4
客戶單位：山東第一醫科大學
文章鏈接：Distinct m6A methylome profiles in poly(A) RNA from Xenopus laevis testis and that treated with atrazine
本研究通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務，檢測了阿特拉津(AZ)處理和未處理的非洲爪蟾(Xenopus laevis, X. laevis)睪丸組織（3v3）的m6A轉錄組譜。結果表明，m6A是X. laevis中一個高度保守的mRNA修飾。與哺乳動物不同，X. laevisis中的m6A富集于結束密碼子和開始密碼子附近，如植物中報道的那樣。通過m6A測序，研究了AZ暴露下 X. laevis睪丸中m6A的差異表達，并與對照組的X. laevis進行了比較。結果表明，AZ導致1380個m6A修飾位點表達譜的改變(696個上調，684個下調)。KEGG通路分析表明，“nod樣受體”、“緊密連接”、“過氧化物酶體增殖物**受體”、“粘附連接”、“甘油磷脂代謝”和“脂肪酸生物合成”信號通路可能與受AZ影響的X. laevis睪丸發育異常有關。分析結果顯示，m6A修飾與mRNA豐度呈正相關，提示m6A在兩棲基因表達中起調控作用。本文報道了兩棲動物X. laevis的轉錄組圖譜，為揭示可能影響/控制兩棲動物睪丸發育的m6A功能提供了基礎。
影響因子：6.081
發表時間：2021.2.5
客戶單位：農業部雞遺傳育種重點實驗室
文章鏈接：Profiling of RNA N6-Methyladenosine Methylation Reveals the Critical Role of m6A in Chicken Adipose Deposition
本研究繪制了雞脂肪組織中m6A修飾景觀。采用云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務比較肥瘦肉雞（3v3）m6A甲基化模式的差異。分析結果發現，起始密碼子、終止密碼子、編碼區和3’UTR區普遍富集m6A峰。高甲基化的m6A基因(肥禽與瘦禽)主要與脂肪酸生物合成和脂肪酸代謝相關，而低甲基化的m6A基因主要參與與發育相關的過程。此外，本研究發現許多基因的mRNA水平可能受m6A修飾的調控。這是對雞脂肪轉錄組中m6A模式的****表征，為研究m6A修飾在脂肪沉積中的作用提供了基礎。
發表期刊：BMC Genomics
影響因子：4.547
發表時間：2021.4.22
客戶單位：河南農業大學
文章鏈接：Transcriptome-wide N6-methyladenosine modification profiling of long non-coding RNAs during replication of Marek's disease virus in vitro
本研究分析了馬立克氏病毒（MDV）**和未**（3v3）的雞胚成纖維細胞(CEF)中lncRNA的m6A修飾。通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務結果顯示，與未**細胞相比，lncRNA m6A修飾位點的表達增加，而lncRNA m6A修飾位點的表達高度保守。GO和KEGG分析表明，lncRNA m6A的修飾與MDV**相關的信號通路高度相關。MDV**后出現的lncRNA上的m6A的變化表明，這一過程在MDV復制過程中起著重要的調控作用。本文報道了MDV**CEF細胞中lncRNA轉錄組范圍內m6A修飾的改變。
發表期刊：Scientific reports
影響因子：4.996
發表時間：2021.5.26
客戶單位：河南農學大學
文章鏈接：Comprehensive profling analysis of the N6-methyladenosine-modifed circular RNA transcriptome in cultured cells infected with Marek's disease virus
本研究對**和未**（3v3）馬立克氏病毒（MDV）的雞胚成纖維細胞(CEF)通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務, 對環狀RNA上的m6A修飾進行了分析, 發現m6A修飾在環狀RNA中高度保守。與未**組相比，**MDV的細胞中circRNA m6A修飾的豐度減少，但峰數和保守基序的數量沒有**差異。然而，GO和KEGG通路分析表明，胰島素信號通路與m6A修飾環狀RNA在MDV**中的調控有關。本文描述了MDV**CEF細胞中環狀RNA m6A修飾譜的變化的研究。
影響因子：4.556
發表時間：2021.6.10
客戶單位：華中農業大學
文章鏈接：Transcriptome Profiling of m6A mRNA Modification in Bovine Mammary Epithelial Cells Treated with Escherichia coli
本研究使用云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務，對經滅活大腸桿菌處理24 h和未處理（3v3）的牛乳腺上皮細胞RNA進行測序。與Con組相比，大腸桿菌組有474個mRNA高甲基化，2101個mRNA低甲基化。生物學功能分析顯示，差異的m6a修飾基因主要富集于MAPK、NF-κB和TGF-β信號通路。為了探究m6A與mRNA表達的關系，結合MeRIP-seq和mRNA-seq分析，發現212個基因的mRNA表達和m6A修飾均發生了變化。本研究提出了大腸桿菌**乳腺炎的RNA m6A修飾圖譜，為今后的研究提供了基礎。
云序生物m6A修飾研究五大模塊
01 m6A RNA修飾測序
m6A RNA修飾測序（m6A-meRIP-seq）
對m6A RNA甲基化，目前流行的檢測手段為m6A-Seq技術，適用于m6A RNA甲基化譜研究，快速篩選m6A RNA甲基化靶基因。云序可提供mRNA和多種非編碼RNA的m6A測序：
LC-MS/MS檢測整體RNA修飾水平
**高效，可以實現一次檢測，9類修飾水平檢測，一步到位。
比色法檢測整體RNA修飾水平
快速檢測m6A整體甲基化水平
03 m6A RNA修飾上游酶的篩選
m6A RNA修飾相關酶PCR芯片
尋找上游直接調控m6A RNA甲基化的甲基轉移酶。
04 m6A RNA修飾靶基因驗證
meRIP-qPCR
云序提供各類不同修飾的meRIP-qPCR服務，可針對mRNA，lncRNA，環狀RNA等不同類型的RNA分子進行檢測，低通量驗證RNA修飾靶基因表達水平。
05機制互作研究
5.1 RIP-seq/qPCR
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控機制。
5.2 RNA pull down -MS/WB
篩選或驗證目標RNA互作基因或蛋白，研究相應的分子調控機制。
5.3 雙熒光素酶實驗
驗證兩基因互作，研究相應的分子調控機制。
5.4 ChIP-seq
篩選或驗證目標蛋白與DNA互作，研究相應的分子調控機制。
云序生物服務優勢
優勢一：發表10分以上文章*多的m6A RNA甲基化測序服務平臺。云序已累計支持客戶發表49篇高水平文章，合計影響因子300分+，是國內支持發文*多、累計影響因子**的公司。
優勢二：至今完成4000+例m6A測序樣本，覆蓋醫口、農口等各類樣本。
優勢三：**檢測mRNA和各類非編碼RNA（circRNA，lncRNA，Pri-miRNA等）。
優勢四：**提供m6A一站式服務：：m6A整體水平檢測、m6A測序、MeRIP-qPCR驗證、RIP和RNA pull-down。
優勢五：率先研發超微量meRIP測序技術，RNA量低至500ng起。
優勢六：國內*全的RNA修飾測序平臺，提供m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、O8G、ac4C乙?；?'-O-甲基化測序。
云序客戶RNA修飾文章列表
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8月m6A RNA甲基化影響因子10+文章集錦
文章1:非洲爪蟾睪丸組織m6A修飾譜
影響因子：8.943
發表時間：2020.4
客戶單位：山東第一醫科大學
文章鏈接：Distinct m6A methylome profiles in poly(A) RNA from Xenopus laevis testis and that treated with atrazine
本研究通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務，檢測了阿特拉津(AZ)處理和未處理的非洲爪蟾(Xenopus laevis, X. laevis)睪丸組織（3v3）的m6A轉錄組譜。結果表明，m6A是X. laevis中一個高度保守的mRNA修飾。與哺乳動物不同，X. laevisis中的m6A富集于結束密碼子和開始密碼子附近，如植物中報道的那樣。通過m6A測序，研究了AZ暴露下 X. laevis睪丸中m6A的差異表達，并與對照組的X. laevis進行了比較。結果表明，AZ導致1380個m6A修飾位點表達譜的改變(696個上調，684個下調)。KEGG通路分析表明，“nod樣受體”、“緊密連接”、“過氧化物酶體增殖物**受體”、“粘附連接”、“甘油磷脂代謝”和“脂肪酸生物合成”信號通路可能與受AZ影響的X. laevis睪丸發育異常有關。分析結果顯示，m6A修飾與mRNA豐度呈正相關，提示m6A在兩棲基因表達中起調控作用。本文報道了兩棲動物X. laevis的轉錄組圖譜，為揭示可能影響/控制兩棲動物睪丸發育的m6A功能提供了基礎。
文章2.雞脂肪組織中m6A修飾譜
影響因子：6.081
發表時間：2021.2.5
客戶單位：農業部雞遺傳育種重點實驗室
文章鏈接：Profiling of RNA N6-Methyladenosine Methylation Reveals the Critical Role of m6A in Chicken Adipose Deposition
本研究繪制了雞脂肪組織中m6A修飾景觀。采用云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務比較肥瘦肉雞（3v3）m6A甲基化模式的差異。分析結果發現，起始密碼子、終止密碼子、編碼區和3’UTR區普遍富集m6A峰。高甲基化的m6A基因(肥禽與瘦禽)主要與脂肪酸生物合成和脂肪酸代謝相關，而低甲基化的m6A基因主要參與與發育相關的過程。此外，本研究發現許多基因的mRNA水平可能受m6A修飾的調控。這是對雞脂肪轉錄組中m6A模式的****表征，為研究m6A修飾在脂肪沉積中的作用提供了基礎。
文章3.雞馬立克氏病毒中lncRNA表達譜
影響因子：4.547
發表時間：2021.4.22
客戶單位：河南農業大學
文章鏈接：Transcriptome-wide N6-methyladenosine modification profiling of long non-coding RNAs during replication of Marek's disease virus in vitro
本研究分析了馬立克氏病毒（MDV）**和未**（3v3）的雞胚成纖維細胞(CEF)中lncRNA的m6A修飾。通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務結果顯示，與未**細胞相比，lncRNA m6A修飾位點的表達增加，而lncRNA m6A修飾位點的表達高度保守。GO和KEGG分析表明，lncRNA m6A的修飾與MDV**相關的信號通路高度相關。MDV**后出現的lncRNA上的m6A的變化表明，這一過程在MDV復制過程中起著重要的調控作用。本文報道了MDV**CEF細胞中lncRNA轉錄組范圍內m6A修飾的改變。
文章4.雞馬立克氏病毒中circRNA m6A修飾譜
影響因子：4.996
發表時間：2021.5.26
客戶單位：河南農學大學
文章鏈接：Comprehensive profling analysis of the N6-methyladenosine-modifed circular RNA transcriptome in cultured cells infected with Marek's disease virus
本研究對**和未**（3v3）馬立克氏病毒（MDV）的雞胚成纖維細胞(CEF)通過云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務, 對環狀RNA上的m6A修飾進行了分析, 發現m6A修飾在環狀RNA中高度保守。與未**組相比，**MDV的細胞中circRNA m6A修飾的豐度減少，但峰數和保守基序的數量沒有**差異。然而，GO和KEGG通路分析表明，胰島素信號通路與m6A修飾環狀RNA在MDV**中的調控有關。本文描述了MDV**CEF細胞中環狀RNA m6A修飾譜的變化的研究。
文章5.牛乳腺上皮細胞m6A修飾譜
影響因子：4.556
發表時間：2021.6.10
客戶單位：華中農業大學
文章鏈接：Transcriptome Profiling of m6A mRNA Modification in Bovine Mammary Epithelial Cells Treated with Escherichia coli
本研究使用云序生物提供的m6A-MeRIP-seq服務，對經滅活大腸桿菌處理24 h和未處理（3v3）的牛乳腺上皮細胞RNA進行測序。與Con組相比，大腸桿菌組有474個mRNA高甲基化，2101個mRNA低甲基化。生物學功能分析顯示，差異的m6a修飾基因主要富集于MAPK、NF-κB和TGF-β信號通路。為了探究m6A與mRNA表達的關系，結合MeRIP-seq和mRNA-seq分析，發現212個基因的mRNA表達和m6A修飾均發生了變化。本研究提出了大腸桿菌**乳腺炎的RNA m6A修飾圖譜，為今后的研究提供了基礎。
云序生物m6A修飾研究五大模塊
01 m6A RNA修飾測序
m6A RNA修飾測序（m6A-meRIP-seq）
對m6A RNA甲基化，目前流行的檢測手段為m6A-Seq技術，適用于m6A RNA甲基化譜研究，快速篩選m6A RNA甲基化靶基因。云序可提供mRNA和多種非編碼RNA的m6A測序：
- m6A 全轉錄組測序（涵蓋mRNA，LncRNA，circRNA）
- m6A LncRNA測序（涵蓋LncRNA和mRNA）
- m6A Pri-miRNA測序（涵蓋Pri-miRNA和mRNA）
- m6A mRNA測序
- m6A miRNA測序
LC-MS/MS檢測整體RNA修飾水平
**高效，可以實現一次檢測，9類修飾水平檢測，一步到位。
比色法檢測整體RNA修飾水平
快速檢測m6A整體甲基化水平
03 m6A RNA修飾上游酶的篩選
m6A RNA修飾相關酶PCR芯片
尋找上游直接調控m6A RNA甲基化的甲基轉移酶。
04 m6A RNA修飾靶基因驗證
meRIP-qPCR
云序提供各類不同修飾的meRIP-qPCR服務，可針對mRNA，lncRNA，環狀RNA等不同類型的RNA分子進行檢測，低通量驗證RNA修飾靶基因表達水平。
05機制互作研究
5.1 RIP-seq/qPCR
篩選或驗證RNA修飾直接靶點，研究RNA修飾靶基因的調控機制。
5.2 RNA pull down -MS/WB
篩選或驗證目標RNA互作基因或蛋白，研究相應的分子調控機制。
5.3 雙熒光素酶實驗
驗證兩基因互作，研究相應的分子調控機制。
5.4 ChIP-seq
篩選或驗證目標蛋白與DNA互作，研究相應的分子調控機制。
云序生物服務優勢
優勢一：發表10分以上文章*多的m6A RNA甲基化測序服務平臺。云序已累計支持客戶發表49篇高水平文章，合計影響因子300分+，是國內支持發文*多、累計影響因子**的公司。
優勢二：至今完成4000+例m6A測序樣本，覆蓋醫口、農口等各類樣本。
優勢三：**檢測mRNA和各類非編碼RNA（circRNA，lncRNA，Pri-miRNA等）。
優勢四：**提供m6A一站式服務：：m6A整體水平檢測、m6A測序、MeRIP-qPCR驗證、RIP和RNA pull-down。
優勢五：率先研發超微量meRIP測序技術，RNA量低至500ng起。
優勢六：國內*全的RNA修飾測序平臺，提供m6A、m5C、m1A、m7G、m3C、O8G、ac4C乙?；?'-O-甲基化測序。
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